Tartalom
Az igazi történet a génjeidben rejlik. Lehet, hogy barna szeme van, vörös haja vagy hosszú ujja van. Számos vonásait a szüleitől örökölte, de a megjelenésének pontos módját nem mindig tudja megtudni. A kapott gének kombinációja a "genotípus", de hogyan jelenik meg, az a "fenotípus". Néha a szülők hozzájárulnak egy gén különböző változatához, és néha azonosak. Ezek a variációk óriási része annak, ami téged és minden szervezetet egyéniséggé tesz.
Mindegyikből egy
Egy szervezet géneit a kémiai DNS molekulái alkotják. Ezek a gének a kromoszómáknak nevezett struktúrákban vannak elrendezve, amelyek tartalmazzák a szervezet életfolyamatainak szükséges összes genetikai útmutatást. Mindegyik szülő egy öröklött tulajdonságra egy gént halad át. A géneknek két vagy több variációja vagy "allélja" lehet. Például egy borsónövény magassága két alléllel rendelkezik: magas és rövid. Az emberekben a vércsoportnak három lehetséges allélja van: A, B és O. Noha a környezet játszik szerepet, a fenotípusa sokat függ attól, hogy melyik allélhez járulnak hozzá a szülei.
Ugyanaz vagy más
Ha mindkét szülő ugyanazon allélen halad át egy génnél, akkor a tulajdonság „homozigóta”. Ha az allélek eltérőek, akkor „heterozigóta”. Egy homozigóta tulajdonság általában megjelenik a szervezetben. Ha a borsó növény két allélt kap magasságra, akkor hosszú szárú lesz. Másrészt, ha két "rövid" allélt kap, akkor nem fog sokat nőni. Az a személy, akinek a szülei mindkettő B vércsoport allélt adott, ilyen vérrel rendelkezik. Egy adott tulajdonság esetében a genotípus homozigóta vagy heterozigóta, de a fenotípust az expresszálás módja alapján azonosítják, például egy magas szár vagy B-vércsoport.
Spell It Out
A genotípus megbeszélése során az alléleket általában betűkkel azonosítják. A fővárosokat domináns allélekhez használják. A domináns allél gyakran akkor is kifejeződik, ha a másik allél eltérő. A kisbetűk recesszív alléleket jelölnek. Ezek általában csak akkor jelennek meg, ha mindkét allél nem azonos. Például a borsó növénymagasságának egyik homozigóta genotípusa a TT, ami azt jelenti, hogy a fenotípusa magas lesz. A genotípus recesszív gének esetében is homozigóta lehet. Egy rövid fenotípus tt genotípusú.
Játszani
A homozigóta genotípusok sok organizmus fenotípusaiban láthatók. Mivel azonban néhány gén domináns, akkor biztosan tudhatja, hogy egy tulajdonság csak akkor van homozigóta, ha recesszív. Például a szarvasmarhafaj néhány tagjának sokuk fekete kabátot visel: BB vagy Bb. A vörös bb. A rövid szőrű macskák domináns homozigóta genotípusúak lehetnek, SS, vagy lehetnek heterozigóták, Ss. A hosszú hajú fenotípus homozigóta ss. Nem minden öröklött tulajdonság ártalmatlan. Például a cisztás fibrózis súlyos genetikai tüdőbetegség. A nem betegség allélja domináns, A, tehát a CF nélküli személy fenotípusa AA vagy Aa. Ha azonban az egyén két recesszív gént örököl, aa, akkor az a személy meg fogja szenvedni.