Tartalom
Szeplők, szeplők, mindenhol: Anya és apa egyaránt szeplőkkel rendelkezik, így két gyermeke is. De várjon - a középső gyermek foltos - és az anyai nagymama is. Úgy tűnik, hogy a szeplőmentes bőr kihagyta egy generációt. Ez igaz lehet a család fenotípusaira - megfigyelhető tulajdonságaira -, de genetikai információik, vagy a genotípusuk más történetet fog mondani. Ha mutáció nem történt meg, a generációkat megkerülő tulajdonságokat valóban beviszik a génekbe. Csak nem jelennek meg.
Az allélekről
A géneket DNS molekulákból készítik (dezoxiribonukleinsav, amely egy szervezet genetikai utasítását tartalmazza. Ezek nagy szerepet játszanak a szervezet tulajdonságainak meghatározásában. A gének variációkkal vagy allélekkel rendelkeznek. A szexuális szaporodás során minden szülő mindegyik génhez egy allél mentén halad át). Ha ezek az allélek azonosak, akkor a genotípus azt mutatja, hogy a vonás homozigóta.A heterozigóta tulajdonságnak mindkét szülőtől eltérő allélje van. A genotípus meghatározza, hogy milyen információ kerül átadásra az utódoknak, és fenotípusuk részben attól függ ez az információ.
Nyertes vonások
Néhány allél domináns. Ezek megjelennek egy szervezet fenotípusában, függetlenül attól, hogy homozigóta vagy heterozigóta. Például az emberekben a széles szemöldök, a hosszú szempillák és a gödrök dominálnak. Recesszív tulajdonságok akkor jelentkeznek, amikor egy szervezet egy adott génre két recesszív allélt örökölt. A hasadék recesszív, csakúgy, mint az egyenes hajvonalak és a kapcsolódó szemöldök. Ugyanakkor nem minden tulajdonság követi ezeket az egyszerű mintákat. A genetikát bonyolítja a gének, a több tulajdonságot és a környezetet befolyásoló gének közötti kölcsönhatások.
Felejtsd el a szeplőket
A szeplő allél egyszerű dominanciát mutat, tehát ha mindkét szülő rendelkezik a szeplős fenotípussal, gyermekeiknél sokkal valószínűbb, hogy szeplők vannak, mint nem. Ha azonban mindkét szülő heterozigóta a szeplős tulajdonság miatt, akkor fennáll annak esélye, hogy egy gyermek mindegyikükből „nem szeplős” allélt kap. A gyermek fenotípusa nem mutat szeplőket. Ily módon úgy tűnik, hogy egy gyermek, aki nem felel meg egyik szülői fenotípusnak, egy nem szeplős nagyszülő után válik. A tulajdonság úgy tűnt, hogy „átugorja”, de az allél egészen a genotípusban volt.
Komoly átugrás
Bár a domináns és recesszív vonások gyakran megjelennek a fizikai jellemzőkben, ezeknek súlyos következményei is lehetnek. Például a cisztás fibrózis egy öröklött betegség, amelyet a légzőrendszer és az emésztőrendszer tünetei jellemeznek. Súlyos esetekben a nyálka eltömíti a tüdőt, gyakran okozva fertőzéseket. A CF-t egy recesszív allél okozza. Annak érdekében, hogy a betegség megjelenhessen az egyén fenotípusában, mindkét szülőnek át kell mennie a CF allél mentén. Egyik szülő sem mutat betegség jeleit, mivel heterozigóta tulajdonságúak, és a nem cisztás fibrosis allél domináns. Az ilyen embereket úgy hívják, hogy a recesszív vonás „hordozói”.