Tartalom
A világ gazdag recesszív fenotípusok példáin. Néhány recesszív fenotípus példa - például a kék szemszín - nem említhető meg, míg mások szokatlanok, például a genetikai betegség hemofília. A szervezeteknek számos fizikai és viselkedési vonása van.
További információ a recesszív allélok példáiról.
Ha elképzeljük, hogy ezek a tulajdonságok változók, akkor a fenotípusok azok az értékek, amelyeket a változók feltehetnek. Például a hajszín jellemzője lehet barna, fekete, szőke, piros, szürke vagy fehér fenotípus.
Fenotípus és genotípus
A genotípusa a szüleitől örökölt DNS-kromoszómákban található. Mint minden szexuálisan szaporodó organizmus esetében, minden szülőtől egy 23 kromoszómakészletet kap. Az embereknek 23 pár kromoszóma van, összesen 46 kromoszóma. A kromoszómák egy párja határozza meg a nemet.
Az élet egyik csodálatos tulajdonsága az a mechanizmus, amely a kromoszómákon kódolt információkat fehérjeként fejezi ki, amelyek azután felelősek a fenotípusokért. Az emberekben a kromoszómális ingatlanoknak csak körülbelül 2% -a kódolja a fehérjéket. Ezeket a kis DNS szakaszokat fehérjét kódoló géneknek nevezzük.
Ezek a genotípuspárok határozzák meg az egyes tulajdonságok fizikai megjelenését vagy fenotípusát. Ha a két gén egy tulajdonság ugyanazon változatához kódol, akkor a fenotípus megegyezik a genotípussal. Például, ha mindkét gén kódolja a kék szemet, akkor az utódoknak kék szeme lesz.
Ha azonban a két gén eltérő variációkat hordoz a tulajdonságra, akkor a fenotípust a domináns gén határozza meg. Például a barna szem génje domináns, míg a kék szem géne recesszív. Ha más tényezők nem befolyásolják az eredményt, az egyik szülő barna szem génje és a másik szülő kék szem gén genotípus kombinációja barna szemű gyermeket eredményez.
További információ a genotípus meghatározásáról.
Gének és allélok
Mivel mindegyik kromoszómának két példánya van, az egyes géneknek két változata vagy allélje van. Az egyetlen lehetséges kivétel az X és Y nemi kromoszómákat foglalja magában. A nőstényeknek két X kópiája van, tehát két allél van az összes X génre.Ha férfi, akkor van X és Y, ezért a géneknek csak egy példánya van, amelyek mindkét kromoszómára jellemzőek.
A tudósok 2000 gént találtak az X kromoszómán, de az Y homozigóta allélek közül csak 78 azonos, míg a heterozigóta allélok eltérő genetikai információval rendelkeznek. A nemi kromoszómákban levő géneket "alloszomális géneknek" nevezzük, és nemi eredetű fenotípusok kialakulásához vezetnek, mint például a színvakok és a hemofília.
Domináns és recesszív
Gyakran az egyik allél dominál a másik allél felett, amelyről azt állítják, hogy recesszív. A domináns allél elrejti recesszív partnerének kifejeződését, és domináns fenotípusokat eredményez, mint például a barna szem. Barna szemmel leszel, amíg van egy alléle a barna szemhöz. A kék szem recesszív fenotípusának örökölése érdekében mindkét szemszín alléljének kéknek kell kódolódnia.
A recesszív tulajdonságok meghatározása megköveteli a relatív dominancia meghatározását. A zöld szemek alléle recesszív a barna szemnél, de domináns a kék szem felett. Ezenkívül a gének interakciói befolyásolják a fenotípus expresszióját. Például legalább nyolc különböző gén vesz részt a szemszín genotípusainak az utódok szemszínének fenotípusba vagy fizikai megjelenésévé történő átalakításában.
Egyes esetekben az allélek ugyanolyan dominánsak, és az utódok mindkét fenotípust kifejezik. Például, ha átlép egy vörös virágú növényet egy fehér virággal, akkor az együttes domináns kifejezés vörös és fehér pöttyös virágokkal rendelkező utódokhoz vezet. Másrészt, ha az allélek nem teljes mértékben dominánsak, akkor az utódok kevert fenotípusú rózsaszín virágokkal rendelkezhetnek. Az emberi A és B vércsoport együttes domináns, míg az O vércsoport egy másik recesszív fenotípuspélda.
Csináld a matematikát
Az 1860-as években Gregor Mendel, a klasszikus genetika atyja keresztezett borsónövényeket, különféle fenotípuspéldákkal, beleértve a borsó alakját is. Amikor keresztező borsó (W) fajtával keresztezett egy R bélésű borsót, az utódok 75% -ának kerek borsó volt. Mendel azt állította, hogy az utódoknak 25% esélyük van arra, hogy azonos RR allélokat örököljenek, és hasonló esélyük van a WW allélek megszerzésére, bár Mendel az alléleket faktoroknak nevezték.
Ez azt jelentette, hogy az utódok fele RW volt. Mivel 75% -uknak kerek borsó volt, Mendel azt állította, hogy R dominál a W-ban, és hogy az RR vagy az RW genotípus előállítja a kerek bors fenotípust. A WW genotípusú ráncos borsó példa a recesszív fenotípusra.