Hogyan befolyásolják az allélok az öröklött tulajdonságokat?

Posted on
Szerző: Peter Berry
A Teremtés Dátuma: 20 Augusztus 2021
Frissítés Dátuma: 12 Lehet 2024
Anonim
Hogyan befolyásolják az allélok az öröklött tulajdonságokat? - Tudomány
Hogyan befolyásolják az allélok az öröklött tulajdonságokat? - Tudomány

Tartalom

Az allél meghatározása

Az allél egy gén lehetséges kódoló szekvenciája. Általános tévképzet vagy hibás terminológia az, hogy vannak bizonyos gének gépei. A gének ellenőrzik a szervezet különböző tulajdonságait, például a hajszínét vagy a szemszínét, de a tulajdonság tényleges kifejeződése attól függ, hogy melyik allél domináns. Például az emberben a szemszín génje alléllel lehet barna szemhez és a kék szemhez alléllal, vagy barna szemnek és egy zöld szemnek allél lehet. Az emberek, valamint más életformák, amelyek mindegyik kromoszómából két példányban vannak, mindegyik génnek két példányban vannak az allélek tárolására.


Homozigozitás vs. heterozigozitás

A gén két példánya, az egyik a kromoszómákon, mindegyik allélt tartalmaz. A homozigózis akkor fordul elő, amikor a két génkópia ugyanazt az allélt tartalmazza egy adott fenotípushoz vagy kifejezett vonáshoz. Heterozigózis akkor fordul elő, ha a két allél különbözik. A fenotípusok lehetnek dominánsak vagy recesszívek. Ha a fenotípus domináns, akkor csak az egyik allélnek kell jelen lennie. Ha recesszív, akkor mindkét allélnek jelen kell lennie.

A genotípusok valószínűségének mérése

Az Utah Állami Oktatási Hivatal szerint a Punnett négyzet felhasználásával becsülhető meg annak valószínűsége, hogy egy adott genotípus megjelenik az utódokban, figyelembe véve a két szülő allélját és kombinálva őket. A genotípus befolyásolja a fenotípust, attól függően, hogy az allélek domináns vagy recesszív. Az alap Punnett négyzet négy kisebb négyzetre van osztva. Az egyik szülő lehetséges géneit a két felső négyzet fölé soroljuk, a másik mellett a bal oldalon függőlegesen lefelé haladva. A nagybetűk a domináns allélokat, a kisbetûk pedig a recesszív allélokat jelölik. Például a barna szem homozigóta domináns génje BB-ként íródik, és heterozigóta Bb-ként. Egy homozigóta recesszív gént bb-ként írnánk. Ha az egyes négyzetekkel szomszédos betűket egy Bb x Bb kereszten vesszük, a BB genotípus valószínűsége 25%, Bb 50% és bb 25%. A fenotípus szempontjából az utódoknak 75% esélyük van barna szemükre, mivel a barna szemek dominálnak a fenotípusnak, állítja a sciencekidsathome.com.