Tartalom
Néhány DNS-mutáció csendes és nincs hatással, mások azonban a fehérjére, az élet szempontjából nélkülözhetetlen molekulákra vonatkoznak, amelyek szabályozzák, hogy a gén aktív-e vagy sem, többé-kevésbé fehérjét termel, vagy pedig teljesen megváltoztatja a fehérjeszintézist. A mutáció a DNS-szekvencia olyan változása, amelyet vagy a DNS másolásakor elkövetett hiba okozott, vagy kémiai károsodás okozta. A genom régiói, amelyeket általában géneknek neveznek, útmutatást nyújtanak olyan fehérjemolekulák létrehozására, amelyek a sejtekben a legfontosabb feladatokat látják el.
Gén aktiválás
A sejteken belül számos mechanizmus határozza meg, hogy mikor kapcsoljon be egy gén, és milyen aktív lesz. Gyakran ez a bekapcsolási folyamat akkor fordul elő, amikor a gén fokozó- és promoterrégióit olyan szabályozófehérjék ismeri fel, amelyek szabályozzák a közeli gén aktivitását. Egy enhancer vagy promóter régió mutációja okozhatja a gén aktívabbá válását, azaz több fehérjét fog előállítani. Vagy okozhatja a gén némítását és teljes kikapcsolását.
Egybetűs csereügyletek
A pontmutáció egy betűs csere - két bázis, az adenin és a citozin cseréje, például a DNS-molekula egyetlen pontján. Mivel a gén betűsorozata meghatározza az aminosavak szekvenciáját a kódolt fehérjében, egy pontmutáció megváltoztathatja a kapott protein aminosav-szekvenciáját. Néha a fehérjék aminosav-szekvenciájának megváltozása drámai eredményekkel járhat. Például sarlósejtes betegség akkor fordul elő, amikor a hemoglobin molekulát kódoló gén egypontos mutációja deformált vörösvérsejteket eredményez.
Beillesztések és törlések
Időnként a másolási hibák beilleszthetik vagy törölhetik a genetikai kód további betűit. Mivel ezek az indelciók és deléciók, amelyeket indelnek neveznek, a gén által termelt fehérjét sokkal rövidebbé vagy hosszabbá tehetik, ezeknek a hibáknak jelentős hatása lehet. Az indelok drámai hatással lehetnek a fehérjék szerkezetére és működésére. Egyetlen betű beillesztése vagy törlése néha framehift mutációt okozhat, amelyben a kapott protein teljes aminosav-szekvenciája megváltozik.
Gén vagy régió sokszorosítása
A DNS replikációja során előforduló hibák néha megismételhetik a genom teljes génjét vagy régióját. Az ilyen típusú hiba több fehérjetermelést okozhat, mivel a duplikáció után két gén kódolja, nem pedig egy. A génduplikáció fontosnak látszik az evolúcióban, mivel a gén másolatában más mutációk is felhalmozódhatnak, és valószínűleg más funkciót is elláthatnak, mint a szülőben.