Tartalom
A kromoszómák a DNS hosszú szálai vagy dezoxiribonukleinsav. A DNS-t - az anyag, amely géneket tárol - az emberi test építőkövei tartják. A „kromoszóma” kifejezés a színes görög szóból származik, amely „kroma”, és a test görög szójából, amely „szoma”. A kromoszómák olyan szálszerű struktúrák, amelyeket a tudósok színes festékekkel festenek a kutatások során.
Hely és funkció
A kromoszómák egyik elsődleges jellemzője, hogy a kromoszómák a sejtek központjában helyezkednek el, az úgynevezett magot. Ez a tulajdonság az állati és növényi sejtekre egyaránt vonatkozik. Minden kromoszóma valójában fehérjét és egyetlen DNS-molekulát tartalmaz. A DNS-t a kromoszómák egyedi szerkezete miatt a hisztonokba tekerjük, amelyek orsószerű proteinek. Ezenkívül a kromoszómák kulcsszerepet játszanak a DNS pontos lemásolásában és sok sejtosztódásban történő eloszlásában, mivel a sejtek folyamatosan osztódnak, hogy új sejteket állítsanak elő, amelyek helyettesítik a régi, elakadt sejteket.
Párok
A kromoszómák párban vannak. Az emberi test sejtjei valójában 23 párt tartalmaznak kromoszómát, összesen 46 ilyen DNS-szálra. Kromoszómáinak fele anyádból származik, míg a másik fele apádból származik. Más fajoknak meg kell határozniuk a meghatározott számú kromoszómát: például egy kutyánkban 39 pár van, míg a rizsnövényben 12 pár, a gyümölcslegyben pedig négy pár kromoszóma található.
X és Y
Az a tény, hogy az X és az Y kromoszóma - az emberi kromoszóma két típusa - meghatározza, hogy az egyén fiúnak vagy lánynak bizonyul-e, a kromoszómák másik jellemzője. Az X és Y kromoszómák nemi kromoszómák. A nőstényeknek két X kromoszóma van, míg a férfiaknak egy X és egy Y kromoszóma van.
Gyermek neme
A kromoszómák egyik jellemzője, hogy egy anya mindig hozzájárul X-kromoszómához gyermekéhez, míg a gyermek apja hozzájárulhat akár X-kromoszómához, akár Y-kromoszómához. Ennek eredményeként az apa a szülő, aki meghatározza a gyermek nemét. Ennek ellenére a gyermek néhány tulajdonságot az anyjától, a többi tulajdonságát pedig apjától örököl.
Autoszomális típusok
Az X és Y kromoszómán kívül az emberi test 23 párjának többi kromoszómáját autoszomális kromoszómának nevezzük. Az autoszomális kromoszómákat 1–22. Kromoszómapároknak tekintjük. A reproduktív sejteknek, például a petesejteknek és a spermának a megfelelő számú kromoszómának kell lennie ahhoz, hogy megfelelő fejlődésű utódok legyenek. Például a Down-szindrómás egyéneknek a 21. kromoszómában három példánya van, a többi egyénben található két példány helyett - ez valami autoszomális rendellenességnek tekinthető.