Tartalom
Amikor egy sejt osztódik, két azonos leánysejtet hoz létre, amelyek mindegyike az eredeti sejt-DNS másolatát hordozza. Ennek a folyamatnak a neve mitózis, és a folyamat hibái hibás DNS-másolatokat eredményeznek. Ezen hibáknak a szervezet egészségére gyakorolt hatása a jóindulatútól a halálosig terjed, a hibák számától és típusától függően. Az egyik lehetséges következmény a rák; a tudósok az összes rákfajtát visszavezetik a káros mutációkhoz, megszorozva a mitózissal.
Mitózis és rák
A DNS, amelyet néha genetikai kéknek is neveznek, szinte minden szervezetben tartalmazza az örökletes anyagot. A DNS nem megfelelő másolása kétféle hibát vagy mutációt eredményez. A csendes mutációknak nincs hatása a DNS-szekvenciára, de a missense mutációk, amelyek megváltoztatják az aminosav-szekvenciákat, gyakran befolyásolják a kapcsolódó funkciót. A missense mutációk idővel szaporodhatnak, ami sejtciklus megszakadásához és daganatok kialakulásához vezethet, amelyek a kiszivárgott sejtek szaporodásának eredményei. A rák akkor fordul elő, amikor a mutált sejtek figyelmen kívül hagyják vagy felülbírálják a mitózist szabályozó normál "ellenőrző pontokat", és ellenőrizetlenül szaporodni kezdenek.
Kromoszóma rendellenességek
A mitózis folyamata azonos leánysejteket generál azáltal, hogy a kromoszómákat két egyenlő csoportra osztja. Amikor a folyamat normálisan zajlik, a kromoszómák húrszerű orsókhoz kapcsolódnak és az egyes lánysejtek közepére mozognak. Ha azonban a kromoszómák nem kötődnek ezekhez az orsókhoz, akkor a leánysejtnek lehet egy további példánya a kromoszómából a sejt megosztása után, vagy hiányozhat. A tudósok aneuploidianak nevezik azt az állapotot, amikor a sejtek hibás számú kromoszómát tartalmaznak. A Down-szindróma, amelyet sajátos arcvonásokkal és bizonyos betegségekkel, például az Alzheimerrel és a leukémiával szembeni nagyobb hajlandóság jellemez, az egyik rendellenesség, amelyet egy extra kromoszóma jelenléte okoz.
Hatások a organellákra
A mitotikus ellenőrző pontok helyettesítése a rákos sejtekben a sejtek organelláinak elszabadult károsodását okozza, amelyek a sejtek egységeiben képezik a meghatározott funkciókat. A normál mitózis során a sérült organelláknak esélyük van a sejtosztódások közötti helyreállításra és helyreállításra, ám nincs ez a lehetőség, ha a sejtosztódás nem áll le. A sérült organellákkal rendelkező sejtek elpusztulhatnak. Egy 2012-es tanulmány szerint a sérült mitokondriumokból származó szivárgás, amelyek organellák, amelyek energiát szolgáltatnak a sejtnek, kiválthatja a „végrehajtó” enzimek felszabadulását.
mozaicizmus
Az egyén belüli sejtmutációk mindig egységesek; Néhány sejtnek lehet egy gén mutáns változata, míg másoknak ugyanazon gén normál változata van. A genetikusok ezt a feltételt mozaicizmusnak nevezik. Szomatikus sejtekben, vagy a petesejtektől vagy a sperma sejtektől eltérő sejtekben az egyént nem érinthetik a mutációk, de ha a mutáns genotípus elterjedt és elég káros, akkor a mutációnak jelentős hatása lehet. A mozaicizmushoz kapcsolódó betegségek két példája a hemophilia, a vérrögképződés rendellenessége és a Marfan-szindróma, amely szokatlanul hosszú végtagokat eredményez.