Tartalom
- Genetikai szókincs
- Jellemzők, gének és allélok
- Genotípusok és fenotípusok
- Domináns, recesszív és társ-domináns gének
- Figyelem: hipotetikus eredmények vs. valóság
- Hogyan kell használni a Punnett teret
- Punnett Square kalkulátor
1905-ben Reginald Punnett jelent meg Mendelism, a modern genetika első könyve. Tanulmányai során Punnett kifejlesztett egy grafikus módszert a genetikai keresztek kimenetelének előrejelzésére.
Ez a Punnett négyzetnek nevezett grafikus szervező viszonylag egyszerű módszert kínál a genotípusok és a fenotípusok valószínűségének előrejelzésére.
Genetikai szókincs
A Punnett négyzetek működésének megértése bizonyos szakterületek ismeretét igényli. Mielőtt továbblépne ebben a Punnett tér bemutatóban, engedje át néhány szókincsét.
Jellemzők, gének és allélok
Jellemzők örökölt tulajdonságok. A gének nemzedékről a másikra hordoznak vonásokat. Egy organizmus mindegyik tulajdonságra két gént tartalmaz, mindegyik szülőtől egy gént örökölve. Az allélek egy gén variánsai.
Például, egy ember az egyik szülőtől örökli a kék szem gént, a másik szemtől a barna szem gént. A személy a szem színére két különböző allélt örökölt.
Genotípusok és fenotípusok
A genotípus meghatározása a biológiában egy gének kombinációját jelenti. A fenotípus a genotípus fizikai expressziója.
Az a személy, aki egy barnás szem és egy kék szem számára allélt örököl, hibrid vagy heterozigóta genotípus, ami a szemszín két különböző változatát vagy allélját jelenti. Más tényezőktől eltekintve, ennek a személynek a fenotípusa barna szem lesz.
Ha mindkét öröklött gén azonos vagy homozigóta, akkor a fenotípus megmutatja ezt a tulajdonságot.
Domináns, recesszív és társ-domináns gének
A tulajdonságokat domináns, recesszív vagy társ-domináns gének hordozzák.
A domináns tulajdonságok elrejtik vagy elrejtik a recesszív tulajdonságokat, vagyis annak ellenére, hogy egy személy két különféle allélt örökölhet egy tulajdonság ellen, a tulajdonság fenotípusa vagy fizikai expressziója a domináns allélre vonatkozik. A barna és a kék szemszínű allélok esetében a barna szem-allél domináns a recessziós kék szem-allél felett.
Az A és B vércsoport együttes domináns gének, tehát az A típusú vér génjét és a B típusú vér génjét örökítő személynek AB típusú vére lesz.
A szokásos jelölések használják nagybetűvel a domináns vonások ábrázolására, a kisbetűk pedig a recesszív vonások ábrázolására.
Figyelem: hipotetikus eredmények vs. valóság
Az öröklött gének kölcsönhatásba lépnek és befolyásolják egymást. Ezek az interakciók azt jelentik, hogy a fenotípusok nem mindig felelnek meg a domináns allél és a recesszív allélmodell várt eredményének, amelyet a Punnett-négyzetek megjósoltak.
Hogyan kell használni a Punnett teret
A Punnett négyzet használata előtt meg kell határozni az egyes szülők genotípusát.
Ha a szülő genotípusa nem ismert, akkor a nagyszülő genotípusa is használható. Ha a szülőnek barna szeme van, akkor a genotípus egyik allélja a barna szemnek felel meg.
A másik allél lehet barna szem, zöld szem vagy kék szem számára. Ha az egyik nagyszülőnek barna szeme van, és a másik nagyszülőnek kék szeme van, akkor a második allél kék vagy zöld szemnek lehet, de a barna szemnek nem.
Általában a domináns tulajdonságok gyakrabban jelennek meg a fenotípusban, mint a recesszív tulajdonságok. A barna haj általában a szőke vagy a vörös hajjal szemben domináns, és sokkal gyakoribb a világ lakosságában.
A helyi lakosság azonban nem tükrözi ezt a dominanciát, mivel a génállomány Nagyon sok szőke vagy vörös hajú ember lehet.
A Punnett négyzetnek nevezett grafikus szervező négyzetre osztott négyzetként vagy egy szabványos tic-tac-toe keretként rajzolható.
Időnként a tic-tac-toe keretet jobb oldali oldallal és talppal meghúzzák, de ezekre nincs szükség.
A szülők genotípusa minden tulajdonsághoz két allélt tartalmaz. Ahhoz, hogy kiszámítsák annak valószínűségét, hogy az utódok allélt kapnak, mindkét allélt a Punnett négyzetbe kell helyezni. Helyezze az egyik szülő alléleit a Punnett négyzet felső szélére, és a másik szülőből származó alléleket a Punnett négyzet bal oldalára.
Minden négyzetoszlop felett egy allél szimbólumnak, és minden négyzetsor bal oldalán egy allél szimbólumnak kell lennie.
Másolja a szimbólumot az oszlop tetejéről az oszlop minden négyzetére. Másolja a szimbólumot a sor bal oldaláról a sor minden négyzetére. Mindegyik négyzetnek rendelkeznie kell két szimbólum.
Például, ha az oszlop tetején B nagybetű van, a sor bal végén pedig kisbetűvel b szerepel, akkor a négyzetnek Bb szimbólumpárt kell tartalmaznia.
A négy négyzet mindegyike két allél szimbólumot tartalmaz. Ezek a lehetséges genotípusok. Ha a két szimbólum azonos, akkor a genotípus homozigóta.
Ha a két szimbólum különbözik, például Bb, akkor a genotípus heterozigóta. Ha mindkét szimbólum nagybetű, például a BB, akkor a genotípus homozigóta domináns. Ha mindkét szimbólum kisbetűs, például bb, akkor a genotípus homozigóta recesszív.
Feltételezve, hogy nincs más genetikai tényező, a domináns allél szabályozza az egyes genotípusok fizikai expresszióját. Más szavakkal, ha van egy domináns gén (nagybetűvel ábrázolva) a genotípuspárban, ez a tulajdonság az utódokban megmutatkozik.
A szemszín esetében, ha B jelentése barna szem, és b jelentése kék szem, akkor az utódoknak, akik a BB génpárt vagy a Bb génpárt öröklik, barna szemük lesz. A kék szemnek mindkét örökölt génnek homozigóta recesszív bb-nek kell lennie.
Egy tulajdonság kiértékelésére szolgáló egyszerű vagy monohibrid kereszten négy lehetséges eredmény lehetséges. Ha a négyzetek genotípusai egy homozigóta domináns BB és egy heterozigóta Bb keresztről származnak, akkor a négy lehetséges eredmény a BB, BB, Bb és Bb.
A négy lehetséges kimenetel közül kettőnek vagy az utódok 50% -ának homozigóta domináns BB genotípusa van, a négy lehetséges kimenetel közül kettőnek vagy az utódok 50% -ának Bb heterozigóta genotípusa van.
A fenotípus valószínűségének kiszámítása azt jelenti, hogy meg kell keresni a domináns gén. A szemszín példában számoljon minden négyzetet nagybetűvel. A BB, BB, Bb és Bb kimenetelű példában, ahol B jelentése barna szem, b pedig kék szem, mind a négy négy domináns B gént tartalmaz.
Ezért mind a négy lehetséges eredménynek, vagy az utódok 100% -ának barna szeme lenne.
Punnett Square kalkulátor
Online Punnett négyzetes számológépek elérhetők. Ezen számológépek használatához írja be a szülők genotípusait, és a számológép elkészíti a kapott genotípus- és fenotípus-kombinációkat.