Tartalom
A 19. századi osztrák szerzetes, Gregor Mendel a modern genetika atyja. Amikor halálát követően felfedezték a borsónövényekkel végzett kísérleteit, forradalmian újnak bizonyultak. Ugyanazok az elvek, amelyeket Mendel fedezett fel, továbbra is központi szerepet játszanak a genetikában. Ennek ellenére sok olyan vonás létezik, amelyeket nem Mendel leírt módon örökölnek. A poligén tulajdonságok különösen fontos példa.
Mendeliai vonások
A mendeliai tulajdonságokat egyetlen gén határozza meg, és egyszerű módon örökölnek, követve a Mendel által leírt öröklési törvényeket. Ha mindegyik szülő heterozigóta (egy adott gén két különböző változatával rendelkezik), utódaik 3/4-én a tulajdonság "domináns" változata, míg 1/4-nél "recesszív" változata lesz. A szülők homozigóta is lehetnek, ebben az esetben a gén két azonos példányával rendelkeznek. Ha az egyik szülő homozigóta a gén domináns változatához, míg a másik szülő homozigóta a recesszív formához, akkor minden utóduk heterozigóta lenne.
felhasználások
Számos fontos genetikai rendellenesség kapcsolódik egyetlen génhez, és így Mendel öröklési mintákkal rendelkeznek. A cisztás fibrózis egy jól ismert példa. Az ezzel a rendellenességgel járó génnek "normális" változata van, és egy másik olyan változata, amely cisztás fibrózist okoz. A cisztás fibrózis azonban recesszív vonás, tehát a betegség okozó variánsának két példányát kell örökölnie, hogy a rendellenesség fennálljon - az egyik anyától és egy apától. A rendellenességben szenvedő gyermekek és a nem gyermekek arányát meg lehet becsülni a szülők változatainak és az egyszerű arányoknak megfelelően, amelyekkel Mendel a borsó növényeiben az öröklés előrejelzésére szolgált.
Poligén tulajdonságok
A poligén tulajdonságok sokkal összetettebbek, mint a mendeliai tulajdonságok. Ahelyett, hogy csupán egyetlen gén formálná, a poligén tulajdonságot több gén befolyásolja. Az emberekben a szemszín és a bőr színe a két legismertebb példa. Nincs sötét barna vagy világosabb fehér bőr számára egyetlen gén; inkább több gén van, és az örökölt kombináció határozza meg a bőr színét. Számos különféle kombináció lehetséges, tehát az emberek sokféle bőrszínűt mutatnak.
szempontok
Megjósolni, hogy a mendeliai tulajdonság örököljön-e, meglehetősen egyértelmű. Ezzel szemben sokkal nehezebb megjósolni, hogy a poligén tulajdonság hogyan fog örökölni. Például a bőrszín esetén, ha mindkét szülő eltérő génkombinációval rendelkezik, sok lehetséges eredmény fordulhat elő gyermekeiknél. Míg az egyes gének mind Mendel öröklési mintákat mutatnak, maga a tulajdonság nem, mivel oly sok különböző gén vesz részt az alakításban.