Milyen jellemzők vannak egy interfázisban áteső sejtre?

Posted on
Szerző: Judy Howell
A Teremtés Dátuma: 2 Július 2021
Frissítés Dátuma: 1 Lehet 2024
Anonim
Milyen jellemzők vannak egy interfázisban áteső sejtre? - Tudomány
Milyen jellemzők vannak egy interfázisban áteső sejtre? - Tudomány

Tartalom

A sejtciklusról a mitózis megkapja a dicsőséget. Az interfázisok során azonban számos lépés történik, amelyek döntő jelentőségűek a sejt egészséges replikációjához a mitózis során.


Az interfázis a sejtek életciklusának fázisa, amely a sejtciklus mitopóznak nevezett citoplazmatikus megosztásának fázisa előtt következik be.

Az interfázis a teljes sejtciklusidőtartam kb. 90–95% -át teszi ki. A legtöbb emberi sejt megkétszereződik az interfázis során. A sejt ebben a fázisban is replikálja a DNS-ét.

Az interfázis alfázisai (sorrendben): G1, S és G2. A G1 az első rés fázis, az S fázis az új DNS szintézisét jelöli, a G2 fázis pedig a második rés fázist jelenti.

Tudja, melyik fázis fordul elő közvetlenül a G2 után? Igen, ez mitózis.

Interfázisok jellemzői

A leggyakrabban ismert interfázisos jellemző a a kromoszóma láthatóságának hiánya. A kromoszómák nem láthatóak fénymikroszkópos vizsgálat alatt, mivel nukleáris DNS-e lazán van elrendezve a kromatin rostokban.


A fluoreszcencia mikroszkópia egy másik módszer, amely jobban szemlélteti az interfázis egyes tulajdonságait.

Fázisok közötti alfázisok: G1

Az interfázis első szakasza a első rés fázis (G1). Ezt a nevet adták azért, mert a sejt inaktívnak tűnik mikroszkóp alatt. A biokémiai szinten azonban számos fontos változás bekövetkezik.

A sejtek mérete növekszik. A sejt emellett fehérjéket és energiát szerez a kromoszomális DNS szintetizálásához.

G1 ellenőrzőpont

A G1 ellenőrzőpont megvizsgálja a sejt DNS-ét a károsodás szempontjából. Ezt az ellenőrzést a 17. kromoszómán található p53 nevű gén közvetíti. A DNS károsodása növeli a p53 gén fehérjetermékeinek szintjét és aktivitását.


A P53-at tumor szuppresszorgénnek nevezik mert ennek a génnek a mutációja sok rákos sejtben megtalálható.

A G1 ellenőrzőpont fontos lépés, mert bármilyen A DNS-károsodás kijavítható mielőtt a hibát megismételnék az S fázisban. Ez ellentétben áll a G2 ellenőrző ponton felfedezett DNS-károsodással. A G2 ellenőrzőpont hibái a DNS két példányában vannak, mivel a replikáció már megtörtént.

Ez természetesen több lehetőséget ad a javítás során fellépő hiba előfordulására, mivel két hibát kell javítani, ahelyett, hogy csak egy észlelne a G1 ellenőrzőponton.

S fázis

A DNS szintézis az S fázist az interfázis leghosszabb alfázisává teszi. A sejt kromoszómáinak két azonos példányát szintetizálja, létrehozva nővére kromatidok. Ezeket a kromatideket egy specifikus DNS-szekvencia köti össze, amelyet centroméreknek neveznek.

A centroszóma az S fázisban lemásolt számos organell közül egy. centrosómához mindegyik tartalmaz egy pár centrioolt. centrioiokkai hozzon létre egy mitotikus orsót, amely a mitózis során a kromoszóma mozgását szervezi.

A DNS-tartalom megduplázódik a szintézis fázisának végén (n2n), de mivel a kromatidok a centroméren keresztül kapcsolódnak egymáshoz, a kromoszómák száma változatlan marad.

G2 fázis

Miután a DNS szintézis befejeződött, megkezdődik a G2 vagy a második rés fázis. Ez ismét arra a tényre utal, hogy a kromoszómák nem láthatók a mikroszkóp alatt. Ez a fázis rövidebb, mint a G1, és akkor is, amikor a sejtnövekedés folytatódik.

Fehérjék, például mikrotubulusok előállítják. A sejt emellett feltölti energiatárolóit a mitózisra való felkészülés érdekében. Megtörténik a G2 ellenőrzőpont.

G2 Checkpoint

A G2 ellenőrzőpont a sérült DNS „minőség-ellenőrzése”. A sérüléseket meg kell javítani, mielőtt a sejt elhagyhatja a G2 fázist, hogy belépjen a mitózisba. Ha a DNS károsodása túl súlyos, akkor a sejt nem engedi bejutni a mitózisba, hanem a apoptózisnak nevezett programozott sejthalál.

Ez az ellenőrzőpont nem replikált DNS-t is keres. Ha a DNS másolatát nem lemásolják, a sejtet egy ciklus leállítási fázisba kapcsolják. A sejt G2-ben marad, amíg az összes DNS lemásolásra nem kerül.