Tartalom
Sokféleképpen gondolkodhat a genetikai folytonosságról. Egy értelemben a szülősejtből a két lánysejtbe történő genetikai információ következetes replikációjára utal. Egy másik perspektíva az utódok szülői vonásainak folytonosságára összpontosít. Magasabb szinten megnézheti az evolúciónak a fajpopuláción belüli génkészletre gyakorolt hatásait. Végül ezek az ötletek a DNS-től vagy a dezoxiribonukleinsavtól függnek, amely fenntartja a genetikai folytonosságot, de bevezeti a genetikai változást is.
DNS és te
Fizikai, biokémiai és bizonyos mértékig viselkedési tulajdonságai a genetikai anyagból származnak, amelyet a test minden egyes sejtjében a DNS-töltött kromoszómák 23 párjában - az anyai és az apai csoportban - helyeztek el. A DNS-ének kb. 2% -át alkotó gének kódolják azokat a fehérjéket, amelyek kifejezik a vonásait. Mielőtt egy sejt megosztódhat, meg kell másolnia a kromoszómákat úgy, hogy minden lánysejt teljes komplementet kapjon. A sejt ezt a folyamatot a DNS replikációjával indítja el, és mindegyik kettős szálú molekula két példányát elkészíti. A replikált szálak mindkét kromoszómán ikerkarokat alkotnak, úgynevezett kromatidok. A DNS pontos replikációja a genetikai folytonosság alapvető kulcsa.
Mitosis: A nagy elválasztás
Egy sejt nukleáris membránja barátságos környezetben zárja le a kromoszómákat. A DNS replikációja után a sejt megkezdi a nukleáris osztódást, ezt a folyamatot mitózisnak nevezik. Ennek a folyamatnak a kezdetén a kettős kromatid kromoszómák megvastagodnak és kondenzálódnak, és a sejt nukleáris membránja szétesni kezd. A centroszómáknak nevezett struktúrákhoz rögzített mikrotubulusok megragadják az egyes kromoszómákat, és igazítják a sejt központi tengelye mentén. A kromatidok ezután megosztódnak, és létrehozzák a két lány-kromoszómát. A mitózis végén minden fejlődő lánysejt egy kromoszómakészletet kap. A nukleáris membránok visszatérnek, amikor a sejt megoszlik a citokinezis folyamatán. Ily módon a mitózis biztosítja a genetikai folytonosságot a sejtgenerációk között.
Meiozis: a szexi alternatíva
A genetikai folytonosságot nem szabad összekeverni a variáció hiányával. Az a tény, hogy Ön hasonlít mindkét szülőre, de azonosak semikkel, nagyrészt annak köszönhető, hogy a meiózis bevezette a nemi sejteket vagy ivarsejteket. Két sejtciklus során a speciális sejtek meiozison mennek keresztül, és csak egyetlen kromoszómakészletet tartalmazó ivarsejteket alkotnak, egy vegyes készletet, amely az egyes kromoszómák egyetlen példányát tartalmazza, véletlenszerűen szolgáltatva mindkét szülőkészletből. A meiosis még nagyobb variabilitást ad, ha néhány kromoszóma anyai és apai példányát átvágja, a DNS-részeket kicseréli, és lényegében új, egyedi genetikai tartalmú kromoszómákat hoz létre. Megtermékenyítéskor a tojás és a sperma véletlenszerű párosítása helyreállítja a kromoszómák teljes számát, amelyek ellenőrzik az utódok tulajdonságait.
A mutánsok szívesen láthatók
A mutációk a gén információtartalmának spontán változásai. Ha a mutáció ivarsejtben fordul elő, az utódok örökölhetik a mutációt. Néhány mutáció jótékony hatású, és evolúciós előnyt teremthet, akár új fajokhoz is vezethet. Más mutációk észrevétlenek maradnak, de néhányuk káros lehet, és esetleg halálos vagy gyengítő genetikai hibákat okozhat. Az evolúció és a természetes szelekció kiküszöböli a nem kívánt mutációkat, elősegítve a fajok fennmaradását elősegítő tulajdonságok genetikai folytonosságát.