Tartalom
Egy sejt genetikai kékét a genetikai anyagában vagy a DNS-ben kódolja. Mivel a DNS soha nem hagyja el a sejtmagját, annak érdekében, hogy ez az információ bejuthasson a citoplazmába, ahol más fehérjék és biokémiai komponensek találhatók, először a DNS-t át kell transzkriptálni messenger RNS-be (mRNS vagy poli (A) RNS). Ez az mRNS ezután olyan fehérjékké fordul át, amelyek a sejt sok funkcióját ellátják. A nagyon ritka mRNS-ek kimutatására vagy számszerűsítésére, próbakészítésre mikroarray-khez vagy komplementer DNS-molekulák könyvtárainak összeállításához az mRNS-t el kell különíteni. A teljes RNS (azaz egy sejtben lévő összes RNS) extrahálása és az azt követő mRNS-izolálás azonban nem zárják ki egymást; az előbbit el kell végezni az mRNS kivonása érdekében.
MRNS izolálása a teljes RNS-ből
TRIzol homogenizálás: A teljes RNS magában foglalja az összes mRNS-t, transzfer RNS-t, riboszómális RNS-t és egyéb nem kódoló RNS-t. Ezeket a celluláris komponensektől való különválasztás céljából a cella először nyitva van, hogy tartalmát felszabadítsa. Ezt úgy végezzük, hogy a TRIzol reagensben (Life Technologies) centrifugálással (nagy sebességgel centrifugálással) granulált sejteket újraszuszpendáljuk. A TRIzol többi verziója (például az Ambion's TRI Reagent) hasonlóan működik.
Teljes RNS-izolálás: A centrifugálás sorozatát használjuk a sejt különféle komponenseinek (fehérjék, DNS, RNS) elválasztására rétegekre vagy fázisokra a szuszpenzióban. A felső, sárga színű fázis zsírból áll, és eldobható. A kívánt fázis pirossal színezett, tartalmazza az összes RNS-t és megmarad. A fenol-kloroform extrakció és az alkohol-mosások sorozatának izopropanol és etanol felhasználásával történő elvégzése után az RNS-t pelletelni lehet az mRNS izolálására. Adjunk hozzá RNáz-gátlókat, hogy megakadályozzuk, hogy ez az enzim lebontja a teljes RNS-t.
mRNS extrakció: Gyakori egy készlet használata mRNS-ek izolálására, mivel a házi laboratóriumi protokollok nem generálnak nagy mennyiségű erősen tisztított mRNS-t. A kereskedelmi készletek tartalmazzák az Invitrogen FastTrack 2.0 vagy az Ambion's Poly (A) Pure mRNS izolációs készletét. Ezek az alapvető lépések közös az ilyen készleteknél:
a) Keverjük össze a készletben lévő RNáz-gátolt lízispuffert legfeljebb 300 mikroliter teljes RNS-sel.
b) Melegítsük 5 percig 65 ° C hőmérsékleten, majd azonnal hűtsük a mintát jégen egy percig.
c) Keverjük össze ezt 0,5 M nátrium-kloriddal, majd az oligo-dT-t (oligodezoxi-timidilsavat) teljesen feloldjuk ebben a mintában.
d) Centrifugáljuk ezt a mintát, és nyerjük ki a felülúszót, amelyet többször mossunk a készletben lévő kötő és alacsony sótartalmú puffer sorozatban.
e) Az mRNS-t eluáljuk többször, amíg egy kit meghatározott térfogatot (például 500 mikroliter) nem kapunk.
f) Az eluátumot nátrium-acetáttal és etanollal kicsapva kicsapjuk. Szuszpendáljuk legfeljebb 20 mikroliter dietil-pirokarbonáttal (DEPC) kezelt vízben.
g) Tárolja -80 ° C-on, és ellenőrizze a minőségét és mennyiségét spektrofotometriával.