Tartalom
Az infravörös (IR) spektroszkópia gyors eszköz a szerves (azaz a szén-alapú) vegyületek főbb szerkezeti elemeinek azonosításához. Az IR műszerek azt a frekvenciát mérik, amelyen a vegyület különböző kötései elnyelik a sugárzást az elektromágneses spektrum IR tartományában. Megállapodás szerint a vegyészek ezeket a frekvenciákat kölcsönösen centiméter egységekben (1 / cm) vagy „hullámszámként” mutatják be. A specifikus kötések abszorpciós frekvenciái általában megkülönböztetõ jellegûek. Egy O-H kötés például széles abszorpciót mutat 3400 l / cm körül. Miután megkapta az adott vegyület spektrumát, a vegyészek IR spektroszkópia korrelációs táblázatokat használnak a vegyületben előforduló kötések típusainak azonosítására. A metil-m-nitrobenzoát egy nitrocsoportot vagy -NO2-t és egy metil-észter-csoportot vagy C (= O) -O-CH3-t tartalmaz, amely egy benzolgyűrűhöz kapcsolódik.
1. lépés:
Azonosítsa az észter C = O csoportjának abszorpciós csúcsát az erős abszorpcióval 1735 és 1750 1 / cm között. Ennek a spektrum legerősebb csúcsának kell lennie.
2. lépés:
Keresse meg a C-C (= O) -C szakaszot 1160 és 1210 1 / cm között.
3. lépés:
Azonosítsa a két -NO2 szakaszot az 1490-1550 és az 1315-1355 1 / cm tartományban.
4. lépés:
Keresse meg a két C = C aromás szakaszot körülbelül 1600 és 1475 1 / cm-nél.
5. lépés:
Azonosítsa a -CH3 csoport C-H szakaszát 2800 és 2950 1 / cm között. Az A-CH3 hajlítási abszorbanciának 1375 1 / cm közelében is meg kell történnie.
6. lépés:
Azonosítsa a benzolgyűrűvel kapcsolatos C-H-kanyarokat. Keresse meg az orto-C-H-t 735–770 1 / cm-nél. Keresse meg a meta C-H-t 880 1 / cm-nél, 690 és 780 1 / cm-nél. A para-C-H értékének 800 és 850 l / cm között kell lennie.