Tartalom
Gregor Mendels genetikai vizsgálata a borsóra összpontosított. A borsó növényeiben a gének egyértelmű domináns és recesszív tulajdonságokat mutatnak, amelyek egyetlen génpáros öröklésen alapulnak.
Nem minden tulajdonság függ azonban az egyetlen génpártól, és nem minden génpár mutatja a Mendel által dokumentált domináns és recesszív mintázatot. A nem mendeli öröklési minták érdekes eredményeket okoznak, mint például a kék tehén.
Genetikai szókincs
A tulajdonságok örökölt tulajdonságok, legyenek domináns vagy recesszív. A tulajdonságok nemzedékről generációra mozognak géneken keresztül. A mendeliai tulajdonságokkal rendelkező gének domináns vagy recesszív allélekkel rendelkeznek. Az allél egy tulajdonság génvariációja.
Például az emberi szemszín magában foglalja a barna és a kék szem génvariációit vagy alléleit. A barna szemekkel szemben alkalmazott allél uralja a kék szemek recesszív allélját, ha az összes többi tényező változatlan marad. A kék szem gén allélje megmarad a genetikai kódban, de a barna és a kék szem alléljait örökítő gyermeknek általában barna szemei vannak.
Heterozigóta szervezetek
A hibrid vagy heterozigóta organizmusok tulajdonság szempontjából két különböző allélt hordoznak. A homozigóta organizmusok ugyanazt az allélt hordozzák. Egy organizmus genotípusa azt a génkombinációt írja le, amelyet az organizmus örökölt.
Egy organizmus fenotípusa látható a genotípus fizikai expressziójában. A barna szem és a kék szem génjeivel rendelkező gyermek leírható heterozigóta utódként, barna szemű, kék szemű genotípusú és barna szemű fenotípussal.
Nem mendeliai öröklési minták
Ugyanakkor nem minden öröklési minta követi a mendeliai mintát. A nem-mendeliai öröklési minták eltérő eredményt eredményeznek, mint amit Mendels munkája előre jelez. Különböző típusú nem-mendeliai örökség létezik.
Kodomináns tulajdonságok
Kodomináns tulajdonságok akkor fordulnak elő, amikor mindkét allél az utódok fenotípusában fejeződik ki. Például az A és B típusú emberi vér kodomináns. Az A és B vércsoport géneit örökölő utódok AB vércsoportot fognak kapni. A vércsoportokat A, B és O jelöléssel látják el, az A és B kodomináns és az O típus recesszív mind A, mind B számára.
Csirkékben a fehér csirke és a fekete csirke utódainak inkább fehér toll és fekete toll lesz, nem pedig minden fehér, minden fekete vagy szürke toll.A kodomináns tulajdonságok genotípusai az i betűt használják, és az allélokat ábrázoló felirattal rendelkeznek. A csirkék genotípusát iWénB.
Hiányos domináns vonások
A hiányos domináns allélek nem maszk, hanem keverednek.
Például a sárkányok és a szegfű hiányos dominanciát mutatnak. A fajtatiszta szegfű, a fajtatiszta fehér szegfűvel keresztezve hibrid rózsaszín szegfűt eredményez.
A hiányos domináns allélokat különböző nagybetűk képviselik, mint például az RW, hogy képviseljék a rózsaszín szegfű genotípusát.
Poligén tulajdonságok
Több gén szabályozza a poligén tulajdonságok öröklődését és kifejeződését. A poligén tulajdonságok magukban foglalják a szem, a bőr és a haj színét, valamint a magasságot (a környezeti tényezők, például a táplálkozás szintén befolyásolják a magasságot).
Szexuális vonások
Bizonyos tulajdonságok örökölhetők bármelyik szülőtől, de a fenotípus kifejezéséhez a nemtől függnek. Például a nem által korlátozott vonások, például a nehéz arcszőr, például a szakáll és a bajusz, a férfiakban kifejeződnek, bár a férfiak és a nők mind az arcszőrzet génjeit öröklik.
Az öröklött, nem kontrollált gének, például a köszvény férfiakban és nőkben eltérően expresszálódnak, míg a genomi vagy genetikai imed tulajdonságok eltérően fejeződnek ki attól függően, hogy melyik szülő adja át a gént.
Egyéb génhez kapcsolódó vonások
A módosító gének megváltoztatják a fenotípus expresszióját. A szürkehályog súlyosságát részben génvezérli, és részben a környezeti tényezők befolyásolják. A szabályozó gének kiváltják vagy megakadályozzák a többi gén kifejeződést. A gének szabályozása többek között a fejlődő embriók növekedését és érését szabályozza.
A környezeti tényezők miatt aktívvá váló géneket nem teljes penetrációs tulajdonságokba sorolják. A 2. típusú cukorbetegség és a sclerosis multiplex ebbe a tulajdonságokba tartozik.
A Roan-kabátok genotípusai
Roan-kabátok - akár szarvasmarhafélékben, akár inkább lófélékben - akkor fordulnak elő, amikor a ló és a tehén színe egymással domináns. Amikor fajtatiszta vörös szarvasmarha (C genotípusRCR) és fajtatiszta fehér szarvasmarha (C genotípus)WCW) tenyésztik, az utódok hordozzák a C genotípustRCW. A genotípus vörös roanként fejeződik ki, mivel az utódoknak mind piros, mind fehér szőrszálaik vannak.
Noha a roan általában a szarvasmarhákra és a lovakra vonatkozik, mind vörös, mind fehér szőrszálakkal, más roan színek is előfordulnak. A kék tehén gyapjú tehén genotípusa egy fajtatiszta fekete tehén (C genotípus) esetén fordul előBCB) fajtatiszta fehér tehén (C genotípus) tenyésztéseWCW), így a C genotípust kapjukBCW utódok. A kék tehén (és a kék ló) fekete és fehér szőrszálakkal egyaránt rendelkezik.
Más roan színek ugyanazt a genotípusmintát követik. Az öbölből származó, az öbölből és a fehérekből származó babáknak C genotípusa lennebCW, ahol b az öböl színét jelöli. A genotípus C színnel íródik, felső felirattal, amely az egyes szineket ábrázolja.