Tartalom
- TL; DR (túl hosszú; nem olvastam)
- A mutációk megváltoztatják a genotípust
- Hol kezdődik a genotípus és a fenotípus
- Allél dominancia és fenotípus
- Miért nézzük meg a genotípust, ha van fenotípusunk?
A genotípus az a genetikai összetétel egy szervezet vagy az egyes szervezetek összes kombinációja allél. allélek egy adott gén potenciális variánsai.
Például, ha egy gén ellenőrzi, hogy egy növény kék vagy fehér virággal rendelkezik-e, akkor az alléloknak nevezik azokat a genetikai variánsokat, amelyek azokhoz a különböző lehetőségekhez vezetnek, amelyeket az utódok örökölhetnek.
Egy szervezet genotípusa számos tényező közül befolyásolja fenotípus, amely a megfigyelhető kifejezés genetikai tulajdonságai. A másik két tényező, amely befolyásolja a fenotípust, az epigenetika és a környezeti tényezők.
A genotípusra gondolhat, mint genetikai sminkre vagy a genotípusra genetikai kék egy szervezet. Ugyanúgy, ahogyan a szoftver program mögött található kód tartalmazza a program futtatásához szükséges információkat, a genotípus tartalmazza azokat a géneket, amelyek a szervezet „futtatásához” szükségesek.
TL; DR (túl hosszú; nem olvastam)
A genotípus a szervezet genetikai összetétele. Minden egyénnél leírja az allélok azon kombinációját, amelyet a szervezet a szüleitől örökölt. A fenotípus a genotípus kifejeződés a környezetben. A mutációk megváltoztathatják a genotípust, és így a fenotípust.
A mutációk megváltoztatják a genotípust
A genotípus megváltozhat véletlenszerű változások vagy mutációk miatt azokban a génekben, amelyeket az utódok a szülők DNS-étől örökölnek. A túlnyomó többséget nem adják tovább az utódoknak, mert:
Egy organizmus genotípusa nem foglalja magában a mutációkat, amelyeket az egyén életében szerzett meg, mert ezek nem öröklődnek. Például a túlzott napsugárzás által okozott mutációk nem írják le jobban az egyén genetikai potenciálját, mint egy heg a fatörzsön, ahol azt egy harkály csőrje áttörte.
Hol kezdődik a genotípus és a fenotípus
A genotípus-fenotípus összefüggés elválaszthatatlan. A genotípus az egyik elsődleges befolyásoló tényező a fenotípus expressziójában. Világos lehet sok olyan helyzetben, amikor az első véget ér, a második pedig kezdődik.
Például nagyon ritkán, amikor öröklődő mutáció fordul elő, és utódoknak adódik át, a mutáció jobban felkészíti az utódokat a túlélésre és a szaporodásra ebben a környezetben. Ezért választják ki, mivel a mutáció virágzik, és terjed a szervezet populációjában. Generációkon át ezek a ritka mutációk válhatnak a faj genomjába.
De vajon a környezet nyomása választja-e ki az organizmusok tulajdonságait genotípus vagy fenotípus szempontjából? Egyes tudósok szerint a környezet befolyásolja a fenotípust, mivel csak a legmegfelelőbb egyének (megfigyelhető tulajdonságok szempontjából) engedi átadni a géneiket, ami befolyásolja a genotípust.
Allél dominancia és fenotípus
Amikor örököl egy olyan tulajdonságot, mint a hajszín, akkor kifejezi a fenotípusát. Öröklődött egy allél a szülőktől a genom minden génjéhez. Bármely gén esetében általában több lehetséges örökölt allél létezik. A teljes genotípus nem határozható meg a fenotípus jellemzőinek megfigyelése alapján.
A recesszív allélokkal párosított domináns allélek a domináns allél tulajdonságának fenotípusos expresszióját okozzák. Ez akkor is igaz, ha a domináns allélek párosulnak egymással. A recesszív alléljellemzők kifejezésének egyetlen módja az, ha domináns allélok nélkül párosulnak egymással.
Co-dominancia akkor fordul elő, amikor a különböző allélek párosulnak, és mindkettő egyszerre expresszálódik. Például, ha egy virágnak domináns allélei vannak a vörös és a fehér színre, akkor a kapott utódoknak rózsaszín szirmai lehetnek.
Sok öröklött tulajdonság (valójában az emberi tulajdonságok többsége) egynél több gén alléljeit is magában foglalja.
Például egyszerűnek tűnik a két szülő utódainak szemszínének kiszámítása a szülők szemének színe alapján. Számos gén határozza meg a szem színét, tehát a valószínűségek összetettebbek. Mégis, mivel a kék szem egy recesszív vonás, amely nem fedheti le egy másik rejtett genotípust, az esély nagyon magas, hogy ha mindkét szülőnek kék szeme van, akkor a baba is.
Miért nézzük meg a genotípust, ha van fenotípusunk?
Amikor az egyén recesszív fenotípust fejez ki, mint például egy hasadék az emberben, akkor egyértelmű, hogy genotípusa két recesszív hasadási áll-allél kombinációja. De ha az embernek nincs álla megszakadása, az oka az lehet, hogy két domináns nem hasadási allélje van, vagy egy domináns nem hasadási allél kombinációja egy recesszív hasadási alléllal.
Az egyetlen módja annak, hogy megismerjék, ha a genotípust modern tudományos technikákkal vizsgálják, amelyek az egyén DNS-ét térképezik fel.
A genetikai elemzésbe való bevonás az állatok számára valószínűleg nem éri meg, de a fenotípus és a genotípus elválasztása sokkal fontosabb valós alkalmazásokat jelent. A tudományt a mezőgazdaságban, az ipari gyártásban és sok más területen használják, de a legfrissebb és leghasznosabb alkalmazás az emberi betegséggel kapcsolatos.
Például néhány ember súlyos öröklött betegségek hordozója, ami azt jelenti, hogy a betegség nem része fenotípusuknak - teljesen egészségesnek tűnhetnek -, de a genotípusuk része. Anélkül, hogy a genotípus megvizsgálnánk a kromoszómák elemzését, a betegséget át lehet adni, és utódjaikban fenotípusban megjelenhet.