Tartalom
A nemi kromoszómák különféle öröklési mintákat eredményeznek. Sok fajban a nemet a nemi kromoszóma határozza meg. Például emberekben, ha örököl X és Y kromoszómákat, akkor férfiak lesznek; két X kromoszóma nőssé tesz téged. Néhány más fajnál, mint például a szöcske, a történet nagyon más. A nőstényeknek két X kromoszóma van, a férfiaknak csak egy. Y-kromoszóma hiányzik.
X és Y kromoszómák
Függetlenül attól, hogy férfi vagy nő, egy X kromoszómát örökölsz anyádtól; a kromoszómában lévő összes gén tőle származik. Nemedet végül az apja határozza meg, akinek mind X, mind Y kromoszóma van, és bármelyikük hozzájárulhat. Ezért az Y kromoszómában a gének csak a férfi vonalon jutnak el. Az Y-kromoszóma csak úgy örökölhető és továbbadható, ha férfi.
Szexuális öröklés
A nemek kromoszómáin a gének által kiváltott vonások és rendellenességek szokatlan nemi hovatartozású öröklési mintákat mutatnak. Ha egy tulajdonságot vagy rendellenességet például az Y-kromoszómában levő gén okoz, akkor csak a család férfiain jelenik meg, és apáról fiúra adódik. A lányok nem öröklik és nem adják tovább a rendellenességet.
Ha azonban egy tulajdonságot vagy rendellenességet az X kromoszómán lévő gén okoz, a vonás vagy rendellenesség sokkal gyakoribb a család férfiainál, mint a nőknél. A nőstényeknek két X kromoszóma van, tehát a gén két példánya van, amelyek egyike elfedheti a másik befolyását. Ezeket X-kapcsolt tulajdonságoknak nevezzük.
X-kapcsolt vonások
Az X-hez kapcsolódó tulajdonságokra sok példa található. Az egyik leghíresebb az X-hez kapcsolódó színvakon. Ahhoz, hogy ilyen színvilágosságot élvezhessen, a nőnek mind az anyjától, mind az apjától örökölnie kell a színhullám-gént. Ha a génnek egy "normál" és egy "színes vak" másolata van, akkor a normál gén felülbírálja a színvakossághoz kapcsolódót. Amikor ez megtörténik, a színvakosság hordozója lesz a normál színlátással. Az embernek lehet X-hez kötött színvakossága egyszerűen azáltal, hogy a színvakító gén egyik példányát örököli, mivel csak egy X kromoszóma van - az anyjától.
Öröklési forgatókönyvek
Ha egy nőnek X-hez kötött színvakossága van, de férfi partnerének nincs, akkor az összes fia színvakon lesz, de minden lányának normál színű látása lesz. Lányai azonban hordozók lennének, és át tudják adni a rendellenességet fiaiknak.
Ha egy embernek X-hez kötött színvakossága van, akkor egyik fiának sem lesz rendellenessége, mert inkább Y, nem X kromoszómát adott nekik. Mivel X-kromoszómáját átadja a lányainak, mindegyik hordozóanyag lesz, a színkötétség génjének egy példányával. Ha mind a férfi, mind a nő partner X-hez kötött színvakosság, akkor minden gyermekük. Az öröklés szokatlan mintája az X-hez kapcsolódó tulajdonságokra jellemző.