Tartalom
- Az aerob légzés kémiai összefoglalása
- A Föld eredete vagy aerob légzése
- Glikolízis: univerzális kiindulási pont
- A Krebsi ciklus
- Az elektronszállító lánc
- Fotoszintézis és aerob légzés növényekben
Az aerob légzés, amelyet gyakran használnak felváltva a "sejtes légzéssel", csodálatosan magas hozamú módszer az élőlényeknek a szénvegyületek kémiai kötésében tárolt energia kinyerésére oxigén jelenlétében, és ezt az extrahált energiát felhasználják az anyagcseréhez. folyamatokat. Az eukarióta szervezetek (azaz állatok, növények és gombák) mindegyike aerob légzést alkalmaz, elsősorban a mitokondriumoknak nevezett celluláris organellák jelenlétének köszönhetően. Néhány prokarióta organizmus (azaz baktériumok) sokkal rövidebb aerob légzési útvonalakat használnak, de általában, amikor az „aerob légzést” látja, gondolkodnia kell a „többsejtű eukarióta organizmusról”.
De ez nem minden, ami az ön gondolataiba kellene ugrani. A következők elmondja mindazt, amit tudnod kell az aerob légzés alapvető kémiai útvonalairól, miért olyan fontos reakciókészletéről, és hogy mi kezdődött el a biológiai és geológiai történelem folyamán.
Az aerob légzés kémiai összefoglalása
Az összes sejtes tápanyag-anyagcsere a glükóz molekuláival kezdődik. Ez a hat széntartalmú cukor mind a három makroelemet tartalmazó osztályból származhat (szénhidrátok, fehérjék és zsírok), bár maga a glükóz egyszerű szénhidrát. Oxigén jelenlétében a glükóz körülbelül 20 reakcióláncban átalakul és lebomlik szén-dioxid, víz, hő és 36 vagy 38 molekula adenozin-trifoszfát (ATP) előállítására, amelyet a sejtek a leggyakrabban használnak az összes élőben a dolgok közvetlen üzemanyag-forrásként. Az aerob légzés által termelt ATP mennyiségének változása azt a tényt tükrözi, hogy a növényi sejtek időnként 38 ATP-t nyomnak ki egy glükóz-molekulából, míg az állati sejtek 36 ATP-t generálnak glükózmolekulánként. Ez az ATP a szabad foszfátmolekulák (P) és az adenozin-difoszfát (ADP) kombinálásából származik, szinte mindez az aerob légzés utóbbi szakaszában fordul elő az elektronszállító lánc reakcióiban.
Az aerob légzést leíró teljes kémiai reakció:
C6H12O6 + 36 (vagy 38) ADP + 36 (vagy 38) P + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + 420 kcal + 36 (vagy 38) ATP.
Noha a reakció ebben a formában elég egyértelműnek tűnik, elhalasztja a sok lépést, amelyet az egyenlet bal oldalától (reaktánsok) a jobb oldalra való átjutáshoz (a termékek, beleértve 420 kilokalóriájú felszabadult hőt) eljutni ). Megállapodás szerint a reakciók teljes gyűjteményét három részre osztják, az egyes helyek alapján: glikolízisre (citoplazma), a Krebsi ciklusra (mitokondriális mátrix) és az elektronszállító láncra (belső mitokondriális membrán). Mielőtt azonban ezeket a folyamatokat részletesen megvizsgálná, nézzük meg, hogyan működik az aerob légzés a Földön.
A Föld eredete vagy aerob légzése
Az aerob légzés funkciója az, hogy üzemanyagot szállítson a sejtek és szövetek javításához, növekedéséhez és karbantartásához. Ez egy kissé formális módszer annak megállapítására, hogy az aerob légzés életben tartja az eukarióta organizmusokat. Sok nap elmehet étkezés nélkül, legtöbb esetben víz nélkül is, de néhány percig oxigén nélkül.
Az oxigén (O) a normál levegőben diatomikus formájában található, O2. Ezt az elemet bizonyos értelemben az 1600-as években fedezték fel, amikor a tudósoknak nyilvánvalóvá vált, hogy a levegő olyan elemet tartalmaz, amely az állatok túléléséhez nélkülözhetetlen, és amelyet zárt környezetben láng, vagy hosszabb távon az lélegző.
Az oxigén a belélegzett gázok keverékének körülbelül egyötödét teszi ki. De a bolygó 4,5 milliárd éves története során ez nem mindig volt így, és a Föld légkörének oxigénmennyiségének időbeli változása kiszámíthatóan mély hatások a biológiai evolúcióra. A bolygók jelenlegi élettartama első felében volt nem oxigén a levegőben. 1,7 milliárd évvel ezelőtt a légkör 4% oxigént tartalmazott, és egysejtű szervezetek jelentek meg. 0,7 milliárd évvel ezelőtt, O2 a levegő 10–20% -át tette ki, és nagyobb, többsejtű szervezetek fejlődtek ki. 300 millió évvel ezelőtt az oxigéntartalom a levegő 35% -ára emelkedett, és ennek megfelelően a dinoszauruszok és más nagyon nagy állatok voltak a normák. Később az O részesedése a légiforgalomban2 15 százalékra esett vissza, amíg ismét emelkedik, ahol ma van.
Egyedül ennek a mintának a követésével egyértelműen tudományos szempontból valószínűnek tűnik, hogy az oxigének végső célja az, hogy az állatok nagyra növekedjenek.
Glikolízis: univerzális kiindulási pont
A glikolízis 10 reakciója önmagában nem igényel oxigént, és a glikolízis bizonyos mértékben minden élőlényben előfordul, mind prokarióta, mind eukarióta esetében. A glikolízis azonban szükséges előfutára a sejtek légzésének speciális aerob reakcióinak, és általában ezekkel együtt ismertetésre kerül.
Ha a glükóz, egy hatszögletű gyűrűs szerkezetű hatszén molekula belép a sejtek citoplazmájába, akkor azonnal foszforilálódik, ami azt jelenti, hogy egy szénéhez foszfátcsoport kapcsolódik. Ez hatékonyan becsapja a glükózmolekulát a sejt belsejébe azáltal, hogy nettó negatív töltést ad neki. A molekulát ezután átrendezik foszforilezett fruktózba, anélkül, hogy az atomok vesztenének vagy növekednének, mielőtt újabb foszfátot adnának a molekulahoz. Ez destabilizálja a molekulát, amely aztán háromszénszén-vegyületté fragmentálódik, mindegyik saját foszfáttal kapcsolódva. Ezek egyikét átalakítják a másikká, majd lépések sorozatában a két háromszén-molekula foszfátjaikat az ADP (adenozin-difoszfát) molekuláira adja fel, így 2 ATP-t kap. Az eredeti hat széntartalmú glükóz-molekula egy háromszén-molekula két molekulájaként pirulátumnak nevezik, és ezen felül két NADH-molekula (részletesebben tárgyaljuk később).
A Krebsi ciklus
A piruvát oxigén jelenlétében a mitokondriumoknak nevezett celluláris organellák mátrixába (gondolkodás "középső") mozog, és két széntartalmú vegyületté alakul, azaz acetil-koenzim A (acetil-CoA). A folyamat során egy szén-dioxid (CO2).A folyamat során egy NAD molekula+ (úgynevezett nagy energiájú elektronhordozó) NADH-ra alakul.
A Krebsi ciklust, amelyet citromsav-ciklusnak vagy trikarbonsav-ciklusnak is neveznek, inkább ciklusnak, mint reakciónak nevezik, mert egyik terméke, a négy szénatomszámú oxaloacetát, visszatér a ciklus elejére, amikor a egy acetil-CoA molekula. Ennek eredményeként hat szénből álló molekula, citrát nevezik. Ezt a molekulát egy sor enzimmel manipulálják egy öt széntartalmú vegyületté, az úgynevezett alfa-ketoglutaráttal, amely ezután elveszít egy másik szénből szukcinát előállításához. Minden alkalommal, amikor egy szén elveszik, CO formájában van2, és mivel ezek a reakciók energetikailag kedvezőek, minden szén-dioxid veszteség egy másik NAD átalakulásával jár+ a NAD felé. A szukcinát képződése az ATP molekuláját is létrehozza.
A szukcinát fumaráttá alakul, és így egy molekulát a FADH-ból állít elő2 a FAD-tól2+ (a NAD-hoz hasonló elektronhordozó)+ funkcióban). Ezt maláttá alakítják, így újabb NADH-t kapnak, amelyet azután oxaloacetáttá alakítanak.
Ha megtartja a pontszámát, akkor számíthat 3 NADH, 1 FADH2 és 1 ATP a Krebs-ciklus fordulóján. De ne feledje, hogy minden egyes glükózmolekula két acetil-CoA-molekulát szállít a ciklusba való belépéshez, tehát ezeknek a szintetizált molekuláknak a száma összesen 6 NADH, 2 FADH2 és 2 ATP. A Krebsi ciklus tehát nem generál sok energiát közvetlenül - csak 2 ATP egy molekulánként felfelé szállított glükózon - és sem oxigénre nincs szükség. De a NADH és a FADH2 kritikusak a oxidatív foszforiláció lépés a következő reakciósorozatban, amelyet együttesen elektronikus transzportláncnak nevezünk.
Az elektronszállító lánc
A NADH és a FADH különböző molekulái2 A celluláris légzés előző lépéseiben létrehozott készítmények felhasználásra készek az elektronszállító láncban, amely a belső mitokondriális membrán ráncoknak nevezett ráncaiban fordul elő. Röviden: a nagy energiájú elektronok kapcsolódnak a NAD-hez+ és FAD2+ a protongradiens létrehozására használják a membránon. Ez csak azt jelenti, hogy nagyobb a protonok koncentrációja (H+ ionok) a membrán egyik oldalán, mint a másik oldalon, és lendületet adnak ezeknek az ionoknak a nagyobb protonkoncentrációjú területektől az alacsonyabb protonkoncentrációjú területekre történő áramlásához. Ilyen módon a protonok kicsit másképp viselkednek, mint például a víz, amely "magasabb szintű területről egy alacsonyabb koncentrációjú területre akar" mozogni - itt a gravitáció hatása alatt, az úgynevezett chemiosmotikus gradiens helyett. elektronszállítás lánc.
Mint egy vízierőműben lévő turbina, amely az áramló víz energiáját máshol dolgozza fel (ebben az esetben áramot termel), a membránon át a proton gradiens által létrehozott energia egy részét a szabad foszfátcsoportok (P) az ADP-hez történő rögzítéséhez fogják el. A molekulák az ATP előállításához, ezt a folyamatot foszforilációnak (és ebben az esetben oxidatív foszforilációnak) nevezik. Valójában ez újra és újra megtörténik az elektronszállító láncban, egészen a NADH-ig és a FADH-ig2 a glikolízisből és a Krebs-ciklusból származik - az előbbinek körülbelül 10 és az utóbbi kettőből - kihasználják. Ennek eredményeként glükózmolekulánként körülbelül 34 ATP molekulát hozunk létre. Mivel a glikolízis és a Krebs-ciklus mindegyike 2 ATP-t eredményez glükózmolekulánként, ha az energia felszabadul, legalább ideális körülmények között, összesen 34 + 2 + 2 = 38 ATP.
Az elektronszállítás láncában három különböző pont található, ahol a protonok átjuthatnak a belső mitokondriális membránon, hogy belépjenek a későbbi és a külső mitokondriális membrán közötti térbe, és négy különálló molekuláris komplex (az I., II., III. És IV. Számú), amelyek képezik a a lánc fizikai rögzítési pontjai.
Az elektronszállító lánc oxigént igényel, mert O2 szolgál a végső elektronpár-akceptorként a láncban. Ha nincs oxigén, akkor a láncban levő reakciók gyorsan leállnak, mert az elektronok "downstream" áramlása megszűnik; nekik nincs hová menniük. Az elektronszállító láncot megbénító anyagok közül a cianid (CN-). Ez az oka annak, hogy a cianidot halálos méregként használták gyilkossági műsorokban vagy kémfilmekben; Ha elegendő dózisban adják be, akkor a befogadón belüli aerob légzés megáll, és ezzel vele együtt az élet is.
Fotoszintézis és aerob légzés növényekben
Gyakran feltételezik, hogy a növények fotoszintézisen mennek keresztül, hogy szén-dioxidból oxigént hozzanak létre, míg az állatok légzést használnak, hogy széndioxidot termeljenek az oxigénből, ezáltal hozzájárulva az ökoszisztéma egészének megfelelő, kiegészítő egyensúlyának megőrzéséhez. Noha ez a felszínen igaz, félrevezető, mivel a növények mind a fotoszintézist, mind az aerob légzést használják.
Mivel a növények nem tudnak enni, étkezésüket el kell készíteniük, és nem kell lenyelniük. Ez az, ami a fotoszintézisnek, a reakcióelemek sorozatának, amely az organikus állatokban hiányzik, az úgynevezett kloroplasztok. Napfény által táplált, CO2 a növényi sejt belsejében kloroplasztok belsejében glükózzá alakulnak, olyan lépések sorozatával, amelyek hasonlítanak a mitokondriumokban az elektronszállító láncra. Ezután a glükóz felszabadul a kloroplasztból; leginkább akkor, ha a növény szerkezeti részévé válik, de részben glikolízisen megy keresztül, majd az aerob légzés többi részén megy keresztül, miután belépett a növényi sejt mitokondriumokba.