Tartalom
- TL; DR (túl hosszú; nem olvastam)
- A genetikai variáció és annak fontossága
- Keresztül kromoszómák
- A kromoszómák független választéka
- Gamete fúziós és szexuális sejtek
A nemi szaporodás során a meiozis genetikai variációt generál az utódokban, mivel a folyamat véletlenszerűen eloszlatja a géneket a kromoszómák között, majd véletlenszerűen választja el ezeknek a kromoszómáknak a felét minden ivarsejtbe. A két ivarsejt véletlenszerűen megolvad és új szervezet képződik. A genetikai variáció az evolúciós alkalmasság és a biológiai sokféleség egyik kulcstényezője. A meiozison áteső reproduktív sejtek ezt lehetővé teszik, mivel a folyamat során ezek a speciális nemi sejtek megoszlanak és többszörösre növekednek a kopuláció után.
TL; DR (túl hosszú; nem olvastam)
Új organizmusok létrehozásához a meiozis folyamata szükséges, azaz a megtermékenyített petesejt több sejtre osztódik. A nemi szaporodás genetikai variációja csak azért fordul elő, mert a meiosis véletlenszerűen keveri a két párosodó szervezet géneit.
A genetikai variáció és annak fontossága
A szervezetek populációjának genetikai változása azt jelenti, hogy a különböző szervezetek erőssége és gyengesége eltérő. Ez a faj azon képességének fontos aspektusa, amely képes túlélni és növelni a populációját, mert ha új ragadozók jelennek meg, vagy ha az élelmiszerkészlet szűkössé válik, sok szervezet meghal. A genetikai változatosság miatt azonban néhányan túl fognak maradni, mert meg tudnak csinálni olyan dolgokat, mint például gyorsabb futás vagy különféle ételek fogyasztása. Azok, akik túlélik, megismételik és újratelepítik a közösséget. Ami a kemény körülményeket illeti, amelyek fenyegetik egy populáció elpusztítását, a genetikai variáció növeli annak esélyét, hogy a populáció néhány tagja túlélje.
Keresztül kromoszómák
A meiózis genetikai sokféleségét elsőként generálja akkor, amikor a homológ kromoszómák részek cseréjével áthaladnak. A meiozis kezdetén, az I. fázis során a homológ kromoszómák párosulnak. A homológ kromoszómák hasonló génekkel rendelkeznek más homológ kromoszómákkal: az egyik kromoszóma az anyától származott, a másik az apától. A meiosis során egymást keresik, és hosszasan összeragadnak. Ez idő alatt egymás között cserélik egymás karjait, például két kártyacsomagolást fésülnek össze, összekeverik, majd egyenlően elválasztják a két fedélzetet. Az eredmények olyan párosított homológ kromoszómákban jelennek meg, amelyekben a DNS régiói már a másik kromoszómán voltak.
A kromoszómák független választéka
A meiozis genetikai sokféleségének második módja az, hogy minden egyes kromoszóma négy különféle ivarsejt egyikébe kerül: egy sperma vagy egy petesejt. A meiozis egy normál emberi sejtben, amely 46 kromoszómával rendelkezik, négy ivarat termel, amelyek mindegyike 23 kromoszómával rendelkezik. Ez akkor fordulhat elő, mert a 46 kromoszóma mindegyikét lemásolták (46 x 2 = 92), mielőtt a meiozis megosztotta volna az egyik sejtet négyre (92/4 = 23). A meiozis nemcsak a homológ kromoszómákat a fent leírt kereszteződéses eseményen keresztül megoszlatja, hanem a homológ kromoszómák két párját (2 x 2 = 4) osztja fel, amelyek négy különálló kromoszómába "áthaladnak". Ezen kromoszómák mindegyike egy különálló ivarsejt.
Gamete fúziós és szexuális sejtek
A meiozis genetikai variációjának harmadik módja a meiozis bekövetkezése után történik. A nemi úton szaporodó szervezetekben, például az emberekben, a hím spermájának megtermékenyítenie kell a nőstény petesejtjét. Az emberi férfiak számos olyan spermát termelnek, amelyek mindegyike 23 megoszlatott kromoszómával rendelkezik, amelyek egyedi génkombinációval rendelkeznek, mint a sok más sperma. A tojásnak ez a megoszlott genetikai sokfélesége is van. Tehát, amikor egy egyedi sperma egyedülálló petesejttel olvad össze, 46 sejt alakul ki. Ennek a sejtnek a génkombinációja egyedülálló az anyával és az apával, amely előállította a spermát és a tojást.