Tartalom
A kromoszómás keresztezés, amelyet genetikai keresztezésnek is nevezünk, egy normális folyamat, amelynek során a gének rekombinálódnak. A rekombináció növeli a genetikai variációt, rekombinációval különféle tulajdonságok előállítása céljából.
TL; DR (túl hosszú; nem olvastam)
A géninterferencia a kereszteződések egymástól való függetlenségének mérőszáma. Ha az egyik régió keresztezése hatással van egy másik régió kereszteződésére, akkor ezt az interakciót interferenciának nevezzük. Interferencia = 1 - c.o.c., ahol c.o.c. a véletlenszerűségi együttható (kb. c)
Az embereknek 23 kromoszóma van. A meiosis során az egyik sejt kétszer osztódik, és négy lánysejtré alakul. Ez a négy lánysejt a szülősejt kromoszómáinak felével rendelkezik. Ezután csatlakozhatnak egy másik kromoszómás feléhez a tojásból vagy a spermából, hogy egész párré váljanak.
Időnként ez a két rész nem marad együtt. Ha a darabok törnek, akkor csatlakozhatnak egy másik törött darabhoz. A két genetikai kópiát, amely rekombinálódik, kromatidoknak nevezzük. Problémákat, például Down-kóros szindrómát vagy más genetikai rendellenességeket okozhat, ha a gének helytelenül kombinálódnak.
A legtöbb keresztezés normálisan fordul elő. Időnként kettős keresztezés történik. Ez az, amikor a kromatidok egy helyett két pontban egyesülnek. A második érintkezési ponton a kromatidok ismét elválaszthatják és újra cserélhetik a genetikai információkat.
A géninterferencia a kereszteződések egymástól való függetlenségének mérőszáma. Más szavakkal, mivel tudod, hogy kettős keresztezés történik, meg kell válaszolni arra a kérdésre, hogy a szomszédos kromoszóma régiókban a kereszteződések függetlenek-e vagy sem. Ha nem egymástól függetlenek, ez azt jelenti, hogy az egyik régió keresztezése befolyásolja a keresztezés valószínűségét egy szomszédos régióban. Ha az egyik régió keresztezése hatással van egy másik régió kereszteződésére, akkor ezt az interakciót interferenciának nevezzük.
Az interferencia kiszámítása
Az interferencia kiszámításának mérlegelésekor az első lépés az egybeesési együttható kiszámítása (kb. C). A c.o.c. viszont függ a kettős keresztezés valószínűségétől, úgynevezett kereszteződés frekvenciaértékét, más néven "kettős rekombinánsok frekvenciája" néven.
A véletlenszerűségi együttható a megfigyelt kettős rekombinánsok aránya.
Egybeesési együttható = megfigyelt kettős rekombinánsok gyakorisága / várható kettős rekombinánsok gyakorisága
A kettős rekombinánsok várható száma két független régió mintájában megegyezik a szomszédos régiók rekombináns frekvenciájának szorzatával.
Az interferenciát ezután a következőképpen kell meghatározni:
interferencia = 1 - c.o.c.
Az interferencia megmondja, hogy egy DNS-régió egyik keresztezése milyen erősen befolyásolja a keresztezés kialakulását a másik régióban.
Ha az interferencia nulla, ez azt jelenti, hogy a kettős keresztezés a várt módon történik, és hogy az egyik régió keresztezése a szomszédos régió kereszteződésétől függetlenül történik.
Ha az interferencia 1, ez azt jelenti, hogy az interferencia teljes, és nem figyelhető meg kettős keresztezés, mivel az egyik régió kereszteződése kiküszöböli a keresztezés valószínűségét a szomszédos régióban.
Az adatai általában 0 és 1 közötti interferenciát mutatnak. A nullánál nagyobb, de az egyiknél alacsonyabb értékek azt jelzik, hogy interferencia jelentkezik.