Tartalom
A mendeli genetika és a modern genetika valójában csak ugyanazon részei. Gregor Mendel képezte a modern genetika alapját. Később a tudósok az ötleteire és törvényeire építették őket, és kidolgozták azokat. A modern genetika semmiképpen nem ért egyet a genetika Mendels értelmezésével, de olyan eseteket talált, amelyekben a genetika bonyolultabb, mint az általa feltárt változat.
Mendeliai genetika
Gregor Mendel híres kísérleteit borsónövényekkel végezte.A különféle borsónövények keresztezésének eredményének megfigyelésével Mendel rájött, hogy mindkét szülő hozzájárul egy allélhoz fiatalon. Az allélek azok a fajták, amelyeknek örökölt vonása lehet (tehát az "egyenes levélű" és a "göndör levélű" a "levél alakú" jellemző két allélja lehet). Mendel rájött, hogy néhány allél - úgynevezett domináns allél - elrejti a többi allél - úgynevezett recesszív allél - jelenlétét. A valószínűség és a genetikai törvények megértésének felhasználásával Mendel meg tudta jósolni a különböző borsónövények együttes keresztezésének eredményét. A genetika megértésének későbbi fejlődésével világossá vált, hogy az allélok általában a gének különböző verziói.
Poligén tulajdonságok
Bizonyos esetekben a kép bonyolultabb, mint az alapvető mendeli genetika. Például, néha több allél kölcsönhatásba lép egymással. A Mendels-módszerek csak maroknyi allél esetén alkalmazhatók. De néha sok gén kölcsönhatásba lép, hogy tulajdonságot hozzon létre. A több gén által befolyásolt tulajdonságokat "poligén tulajdonságoknak" nevezzük. A magasságot gyakran alkalmazzák a poligén tulajdonságok példájaként, mivel úgy tűnik, hogy nem követik az alapvető Mendel-mintákat. Minden egyes, a magassághoz hozzájáruló gén azonban követi ezeket a mintákat. Csak azért, mert sok különböző gén járul hozzá ahhoz, hogy a magasság ellentmondásba kerüljön a mendeli genetikával.
Szexuális vonások
A nemi hovatartozás a mendel genetika egyik speciális területe. Az emberekben a nemet két páros kromoszóma határozza meg, az úgynevezett nemi kromoszómákat. A nőstényeknek két X alakú nemi kromoszóma van, azonos génekkel, de gyakran különböző allélokkal. A férfiaknak van egy X-kromoszóma, és az egyik "Y" alakú. Az Y-kromoszómában nem található meg az X-kromoszómán található legtöbb gén. Tehát az emberi férfiakban néhány olyan vonás, mint a kopaszság és a színvakosság leggyakoribb formája, különleges mintákat követ. Például a férfiak esetében nagyobb valószínűséggel alakul ki a színvakosság, mivel csak az allél egy példányát kapják (az anyjuktól), és az apa nem tud hozzájárulni a gén másolatához. A legtöbb nemhez kapcsolódó vonás a nőkben a normál Mendel-mintázatot követi.
Kromoszómák, gének és DNS
A modern genetika tudománya és a Mendels alaptörvényei közötti nagy különbség az, hogy a modern tudósok sokkal tisztábban megértik a Mendel által megfigyelt minták mögött meghúzódó mechanizmusokat. Például az 1950-es és 1960-as években több kutató, köztük James Watson doktorok és Francis Crick a Cambridge-i Egyetemen dekódolta a DNS szerkezetét. A tudósok most már tudják, hogy a géneket / alléleket DNS-be kódolják, amelyeket a test a sejtek megosztásakor kromoszómákba rendez. A genetika mögöttes mechanizmusainak megértése lehetővé tette a tudósok számára, hogy tovább építhessenek Mendels munkájára. A modern genetika semmi sem ellentmond a Mendels munkájának, csak elmagyarázza, hogy miért működnek a Mendels törvényei, és elmagyarázza azokat a néhány helyzetet, amikor úgy tűnik, hogy nem vonatkoznak rájuk.