Tartalom
- Hasonlóságok: mind az intronok, mind az exonok nukleinsavakon alapuló genetikai kódot tartalmaznak
- Különbségek: Az exonok fehérjéket kódolnak, az intronok nem
- Az intronok és az exonok hasonlóak, mivel mindkettő a fehérje szintézissel foglalkozik
intronokat és exon hasonlóak, mivel egyaránt részei a sejt genetikai kódjának, de különböznek egymástól, mivel az intronok nem kódolnak, míg az exonok a fehérjéket kódolják. Ez azt jelenti, hogy amikor egy gént használnak fehérjetermelésre, akkor az introneket eldobják, míg az exoneket a fehérje szintéziséhez használják.
Amikor egy sejt egy adott gént expresszál, akkor a nukleáris DNS-t kódoló szekvenciát másolja a messenger RNSvagy mRNS. Az mRNS kilép a magból és kimegy a sejtbe. A sejt ezután a kódoló szekvencia szerint szintetizálja a fehérjéket. A fehérjék határozzák meg, hogy milyen sejtré válik, és mit csinál.
Ennek a folyamatnak a során a gént alkotó introneket és exonokat egyaránt lemásolják. A másolt DNS exonkódoló részeit fehérjék előállítására használják, de ezeket elválasztják egymással nem kódoló intron. Az illesztési folyamat eltávolítja az intronokat, és az mRNS csak az exon RNS szegmensekkel hagyja el a magot.
Annak ellenére, hogy az intronokat elhagyták, mind az exonok, mind az intronok szerepet játszanak a fehérjék termelődésében.
Hasonlóságok: mind az intronok, mind az exonok nukleinsavakon alapuló genetikai kódot tartalmaznak
exonok nukleinsavak felhasználásával kódolják a sejt DNS-t. Az összes élő sejtben megtalálható, és képezik az alapot a kódoló szekvenciákhoz, amelyek a sejtekben a fehérjetermelés alapját képezik. intronokat a nem kódoló nukleinsavszekvenciák, amelyek a eukarióták, amelyek atommaggal rendelkező sejtekből állnak.
Általánosságban, prokarióták, amelyeknek génjeiben nincsmag és csak exonok, egyszerűbb organizmusok, mint az eukarióták, amelyek magukban foglalják az egysejtű és a többsejtű organizmusokat is.
Ugyanígy, a komplex sejteknek intronjai vannak, míg az egyszerű sejteknek nem, a komplex állatoknak több intronuk van, mint az egyszerű organizmusoknak. Például a gyümölcs légy Drosophila csak négy pár kromoszómával rendelkezik és viszonylag kevés intronnal rendelkezik, míg az embereknek 23 pár és annál több intronuk van. Noha egyértelmű, hogy az emberi genom mely részeit használják a fehérjék kódolására, a nagy szegmensek nem kódolnak, és intronokat tartalmaznak.
Különbségek: Az exonok fehérjéket kódolnak, az intronok nem
A DNS-kód nitrogénbázisokból áll adenin, timin, citozin és guanin. Az adenin és a timin bázisok párot alkotnak, csakúgy, mint a citozin és guanin bázisok. A négy lehetséges bázispárt az alap első betűje alapján nevezzük el: A, C, T és G.
Három bázispár képezi a kodon amely egy adott aminosavat kódol. Mivel a három kódhely mindegyikéhez négy lehetőség van, négy van3 vagy 64 lehetséges kodon. Ez a 64 kodon kezdeti és stop kódot, valamint 21 aminosavat kódol, némi redundanciával.
A DNS kezdeti másolása során, a átírás, mind az intronokat, mind az exonokat átmásolják az pre-mRNS molekulákra. Az introneket eltávolítják az pre-mRNS-ből az exonok összeillesztésével. Az exon és az intron közötti egyes felületek illesztési helyek.
RNS splicing úgy történik, hogy az intronok leválasztási helyén leválnak és hurkot képeznek. A két szomszédos exon szegmens összekapcsolódhat.
Ez a folyamat érett mRNS molekulákat hoz létre, amelyek elhagyják a magot és szabályozzák az RNS transzlációját, hogy fehérjéket képezzenek. Az intronokat eldobják, mert a transzkripciós folyamat célja a fehérjék szintetizálása, és az intronok nem tartalmaznak releváns kodonokat.
Az intronok és az exonok hasonlóak, mivel mindkettő a fehérje szintézissel foglalkozik
Noha az exonok szerepe a génexpresszióban, a transzkripcióban és a fehérjékké történő transzlációban egyértelmű, addig az intronok finomabb szerepet játszanak. Az intronok befolyásolhatják a gén expresszióját az exon elején való jelenlétük révén, és különféle fehérjéket hozhatnak létre egyetlen kódoló szekvenciából alternatív illesztés.
Az intronok kulcsszerepet játszhatnak a genetikai kódoló szekvencia különböző módon történő összeillesztésében. Amikor az intronokat eldobják az pre-mRNS-ből, hogy lehetővé tegyék a érett mRNS, részeket hagyhatnak hátra, hogy új kódoló szekvenciákat hozzanak létre, amelyek új fehérjéket eredményeznek.
Ha az exonszegmensek szekvenciája megváltozik, akkor a megváltozott mRNS kodonszekvenciák szerint más fehérjék képződnek. A változatosabb fehérjegyűjtemény segítheti az organizmusokat az alkalmazkodásban és a túlélésben.
Az intronok evolúciós előny előteremtésében játszott szerepének igazolása a komplex szervezetekké történő evolúció különböző szakaszaiban fennálló túlélés. Például egy, a Genomika és Informatika 2015-ös cikke szerint az intronok új gének forrásai lehetnek, és az alternatív splicing révén az intronok meglévő fehérjék variációit generálhatják.