Tartalom
- Első genetikai térkép
- Emberi Genom Projekt
- Látás a valóságról
- Alappárok
- Hibás a génszerkesztés
- További kutatásra van szükség
- Designer Babák
- A génszerkesztés jövője
A génszerkesztés előrelépései 2017. augusztusában etikai aggályokat vetnek fel, hogy egyes emberek olyan babákat gyárthatnak, amelyek énekelhetnek, mint Adele, táncos balett, mint Baryshnikov, vagy hangmagasságot, mint Cy Young. A tudósok szerint ezek az ötletek inkább tudományos fikció, mint tény, mert az ilyen tehetségek nem tartoznak egyetlen azonosítható génhez, hanem inkább mindkét szülő génjeinek kombinációját képviselik.
Első genetikai térkép
A géntechnika a legkorábbi gyökerei 1913-ban, amikor az amerikai genetikus, Alfred Sturtevant doktori értekezéséhez először dolgozott ki kromoszómák genetikai térképét. A Sturtevant bizonyította a genetikai kapcsolatot - a genetikai anyag átadását - a szexuális szaporodás sejtosztódási szakaszában. Megállapította, hogy a sejtosztódás, a meiozis során a szülősejtekben a kromoszómák száma felére csökkent, hogy sperma- és petesejteket hozzon létre.
Emberi Genom Projekt
Miután Francis Crick és James Watson kutatók 1953-ban felfedezték a kettős spirális szerkezetet, a tudósok rájöttek, hogy döntő lépés történt az emberi genom teljes feltérképezésének lehetővé tétele érdekében. Munkájukra alapozva Frederick Sanger felfedezte a DNS szekvenálásának módját, meghatározva a DNS négy bázisának sorrendjét, amelyeket az Aden kémiai betűkkel definiálnak, T a timint, G a guanint és C a citozint. Az 1980-as évekre a folyamat teljesen automatizált volt.
Látás a valóságról
A teljes emberi genom teljes feltérképezésének gondolata 1988-ban valósult meg, amikor a Kongresszus finanszírozta az Országos Egészségügyi Intézetet és az Energiaügyi Minisztériumot, hogy "koordinálja az emberi genommal kapcsolatos kutatási és műszaki tevékenységeket". A várhatóan évtizedekig tartó projekt 2000-re térképezte fel az emberi genom közel 90% -át, 2003-ban pedig teljesen befejeződött, csak 50 évvel azután, hogy Crick és Watson felfedezte a kettős spirálot.
Alappárok
Felfedezték, hogy a DNS-bázisok hasonló módon ellentétes szálakkal párosulnak, A A-val T és G C-vel, hogy két bázispárt képezzen. A HGP körülbelül 3 milliárd bázispárt azonosított, amelyek sejtmagunkban vannak 23 kromoszónapárban.
Hibás a génszerkesztés
Gyorsan előre 2017. augusztusra, csupán öt évvel a génszerkesztést lehetővé tevő Crispr-9 technológia közzététele után - amely „rendszeresen csoportosulva egymásba ültetett rövid palindromikus ismétlődések” néven ismert - az Oregon, Kalifornia, Korea és Kína nemzetközi tudósok egy csoportjának sikeresen szerkesztett egy hibás gén az emberi embrióban, amely átad egy veleszületett szívhibát, hipertrofikus kardiomiopátia. Ez a hiba a fiatal sportolók hirtelen halálához vezet, és minden 500 embernél előfordul.
A tudósok nemzetközi csapata két módszert kipróbált, amelyek közül az egyik sikeresebb volt, mint a másik. Az első a hibás gént hordozó férfi spermával megtermékenyített pete. Kivágták a hibás hím MYBPC3 gént, és egészséges DNS-t injektáltak a sejtekbe azzal a gondolattal, hogy a hím genom beépíti az egészséges templátot a vágott területbe; ehelyett valami váratlanul történt. Másolja az egészséges sejtet a női genomból.
Miközben ez a módszer működött, az 54 tesztelt embrióból csak 36 javított ki. Míg további 13 embrió nem rendelkezett mutációval, a 13-ból származó sejtek nem tartalmaztak mutációt. Ez a módszer nem mindig működött, mivel egyes embriók javított és helyrehozott sejteket is tartalmaztak.
A második módszer a genetikai olló és a sperma sejtek bevitele a mitokondriális DNS-t tartalmazó petesejtbe a megtermékenyítés előtt. Ez 72% -os sikerességi rátát eredményezett, mivel az 58 vizsgált embrióból mind a 42-en mutáció mentes volt, bár a 16 nem kívánt DNS-t tartalmazott. Ha ezek az embriók csecsemőkké fejlődnek, és később utódokat hoznak létre, akkor a hibás gén nem örökölhető. A vizsgálathoz tervezett embriókat három nap elteltével elpusztították.
További kutatásra van szükség
A csíravonal tervezése nem működik, ha mindkét szülő ugyanazt a hibás gént hordozza, ezért sok tudós szeretne további vizsgálatokat elvégezni. A jelenlegi szövetségi törvény értelmében a tudományos kísérletek és a csíravonal-tervezés állami alapú finanszírozása nem megengedett, ami korlátozza azt, hogy a tudósok mennyit tudnak jogilag teljesíteni. A kutatás finanszírozását részben a dél-koreai alaptudományi intézet, az Oregon Egészségügyi és Tudományos Egyetem és a magán alapítványok fedezték.
Designer Babák
A tervezőkészítésű csecsemők gondolata sokak számára kiváló, különösen a vetőmagok és ételek géntechnológiájával kapcsolatos felvetéshez viszonyítva. De miközben óriási lépéseket tesznek a hibás gének szerkesztésekor, a tervező babák létrehozása nem olyan egyszerű.
A tudósok szerint 93 000 génvariáció játszik szerepet az emberi magasság meghatározásában. Hank Greely, a Stanford Jogi és Biológiai Tudományos Központ igazgatója egy New York Times-i cikkben kijelentette: „Soha nem fogjuk tudni mondani, őszintén szólva: Ez az embrió úgy néz ki, mint egy 1550-es szám a kétrészes SAT-ban, amint az egyéni tehetségek a génkombinációk sokaságából fakadnak. "
A génszerkesztés jövője
Ezen a ponton a tudósok azt állítják, hogy a csíravonal-tervezés nagyban előnyös lehet azok számára, akik családot akarnak nevelni, de hibás veleszületett gének hordozói. A rendszeres Joes és Janes valószínűleg még csak nem is gondol a génszerkesztésre és az in vitro megtermékenyítésre, hacsak nincs külön igény, mivel ez drága folyamat és „a szex szórakoztatóbb” - mondja Dr. R. Alta Charo, a bioetikus a Wisconsini Egyetemen, Madisonban.
Mivel azonban a társadalom a gyorsan fejlődő technológiai korszakon tovább hanyatlik, a csíravonal-tervezés, a génszerkesztés és a tervező babák etikai következményeit az elkövetkező években továbbra is megvitatják és vitatják.