A gén-összeillesztés mint DNS-technika leírása

Posted on
Szerző: Peter Berry
A Teremtés Dátuma: 12 Augusztus 2021
Frissítés Dátuma: 14 November 2024
Anonim
A gén-összeillesztés mint DNS-technika leírása - Tudomány
A gén-összeillesztés mint DNS-technika leírása - Tudomány

Tartalom

A gének olyan DNS-szekvenciák, amelyek funkcionális szegmensekre bonthatók. Biológiailag aktív termékeket is előállítanak, például strukturális fehérjét, enzimet vagy nukleinsavat. A meglévő gének szegmenseinek összeillesztésével a molekuláris klónozásnak nevezett folyamatban a tudósok új tulajdonságokkal rendelkező géneket dolgoznak ki. A tudósok a laboratóriumban gének splicingjét végzik, és a DNS-t növényekbe, állatokba vagy sejtvonalakba illesztik.


Miért Splice gének?

Bár egy éjszaka azt mondja, hogy körültekintően hagyja békén hagyni a természetét, a génszétválasztás számos előnnyel jár a társadalom számára. A tudósok messze a leggyakoribb felhasználók, akik a gének és a géntermékek működését vizsgálják. Új géneket adnak az organizmusokhoz, hogy a növényi növények betegségekkel szemben ellenállóbbá vagy táplálóbbá váljanak.

A génterápia, amely egy aktív kutatási téma, új és testreszabott módszert kínál a genetikai betegségek leküzdésére. Ez a megközelítés különösen akkor hasznos, ha nem léteznek kismolekulájú gyógyszerek. A tudósok a génszeletet is felhasználják olyan fehérjealapú gyógyszerek előállítására, amelyek javítják az orvosi ellátást.


Gén-illesztési folyamat

Egy gént összekapcsolunk úgy, hogy különféle génszegmenseket és DNS-szekvenciákat egy kimérának nevezett termékbe egyesítünk.A tudósok ezeket a kivonatokat egy kör alakú DNS-darabban, plazmidnak nevezik.

A tudósok egy komplex eljárást alkalmaznak a gének klónozására egy organizmus DNS-ből. A tudományos kutatás évtizedeiben azonban a legtöbb gén létezik valahol egy laboratóriumban tárolt plazmidban. A génszegmenseket kivágjuk az eredeti DNS-ből és összekapcsoljuk egy új gén előállításához. Ezután a kutatók ellenőrzik az új szekvenciát, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy helyzete és orientációja a DNS-molekulában megfelelő-e.

Kódoló régiók

A gén kódoló régiója meghatározza a sejt által termelt terméket; ez szinte mindig fehérje. A gén kódoló régióját megváltoztathatjuk a természetben előforduló vagy mesterséges mutációkkal. Ezek a sejtek DNS-változásai megváltoztatják a sejt működését. A tudósok hozzáadhatnak egy címkeszekvenciát a szervezet géntermékeinek nyomon követéséhez és tanulmányozásához. A gén-splicing új génszekvenciákat hoz létre több vagy teljesen új funkcióval rendelkező fehérjék létrehozására.


Nem kódoló régiók

A gén nem minden része szabályozza a végtermék termelését. A nem kódoló régiók ugyanolyan fontosak a génfunkció meghatározásában.

A promoter szekvenciák szabályozzák a gének expressziójának módját a sejtben. Ezek a szekvenciák határozzák meg, hogy egy gén mindig expresszálódik, feldolgozza-e a sejt egy adott tápanyagot, vagy pedig egy sejt stressz alatt van-e. A promoter azt is szabályozza, hogy mely sejtekben expresszálódik egy gén. Például egy bakteriális promoter nem működik, ha növényi vagy állati sejtbe mozgatják.

Az enhancer szekvenciák szabályozzák, hogy a sejt a gének végtermékéből sok vagy csak néhány egységet termel-e. Más szekvenciák határozzák meg, mennyi ideig és hány termék marad el a sejtben, és hogy a sejt kiválasztja-e a végtermékeket.