Tartalom
- A meiosis szakaszai
- A meiosis működése
- Mikor és hol fordul elő meiózis
- Miért fontos a meiosis?
- A meiosis hibák által okozott betegségek
- Súlyos kromoszóma rendellenességek
A meiosis egy pontos és szorosan szabályozott szexuális szaporodási folyamat, amely növeli a biodiverzitást és az eukarióta szervezetekben való túlélést. A sejtosztódás szakaszában sok lehet rosszul.
Egyes hibák következményei lehetnek, vagy előnyös tulajdonságot eredményezhetnek. A téves lépések azonban genetikai rendellenességeket, kromoszóma rendellenességeket, betegségeket és vetéléseket is eredményezhetnek.
A meiosis szakaszai
A meiozis funkciója genetikailag sokszínű ivarsejtek előállítása. A meiozis első fázisában a homológ kromoszómák párosulnak és cserélnek genetikai anyagot. Ezután a cella közepére indulnak. A nővér kromatidok együtt maradnak, amikor az orsószálak a sejt ellentétes pólusaiba húzzák őket. citokinezis két leánysejtet alkot, amelyek mindegyike a kromoszóma számának felét tartalmazza.
A meiosis második fázisa inkább a mitózishoz hasonlít. A két lánysejt kromoszómái ismét a sejt közepén helyezkednek el. De ezúttal a a nővérekromatidok szétszakadnak mielőtt az ellenkező oldalra vándorolnának. A citokinezis hasítja a sejteket, a membránokat képezi, és négy haploid ivarsejt - sperma, tojás vagy spóra - meiozis eredményeként alakul ki.
A meiosis működése
A meiozis oka annak, hogy a többsejtű organizmusok különböző fenotípusokat mutatnak, mint például vörös haj, kék szem vagy az átlag feletti magasság. A genetikai rekombináció gazdag változatossághoz vezet az emberek, állatok, növények és még gombák populációin belül is.
A fajon belüli szórás támogatja a faj túlélését. Az evolúciós bizonyítékok azt sugallják, hogy a környezetükhöz legjobban alkalmazkodó organizmusok nagyobb valószínűséggel élnek túl, és az utódok számára átadják a jótékony tulajdonságokat.
Mikor és hol fordul elő meiózis
Az embrionális fejlődés során a haploid csírasejtek többsejtű szervezetekben alakulnak ki. A hím csírasejtek pubertáskor kezdődnek a meiozisba és proliferálódnak.
A nőstény meiózis eltérő. A nőstény csírasejtek meiozison mennek keresztül a magzatban, és nagy - de véges - ellátást termelnek petesejtek benne marad tüszők petefészkek száma, kivéve, ha a menstruációs hormonok stimulálják.
Miért fontos a meiosis?
Kíváncsi lehet, hogy mi lenne a következménye, ha nem lenne meiozis a szervezetekben. Ha a meiosis nem fordult elő szexuálisan szaporodó szervezetekben, akkor a sejtosztódás előtt nem kellene átrendezni a géneket. Következésképpen kevés fajváltozó lenne.
A környezeti feltételek befolyásolhatják a gén expresszióját és viselkedését, de a népesség összességében kevésbé lesz ellenálló az éghajlatváltozással vagy a kórokozókkal szemben.
A meiosis hibák által okozott betegségek
Amikor valami rosszul meiózis során fordul elő, a hiba gyakran a DNS replikációja során fordul elő. A Nemzeti Egészségügyi Intézetek szerint az emberi génekben a leggyakoribb hibák az egy nukleotid polimorfizmusok (SNP-k). Általában ártalmatlan, az SNP-k akkor fordulnak elő, amikor a nukleotidbázisok, például a citozin és a timin átkapcsolódnak.
A problémák csak akkor merülnek fel, ha az SNP-k megzavarják a gén működését, ami például cukorbetegséghez és szívbetegséghez kapcsolódik. Az SNP-k veszélyeztethetik az egyén képességét is ellenállni bizonyos környezeti toxinoknak.
A mutáns gén öröklött betegségeket okozhat, mint például sarlósejtes vérszegénység, Tay-Sachs-kór, Huntington-kór és cisztás fibrózis. A p53 gén mutációi eredményezhetik sejtek túlnövekedése és rákos daganatok.
Súlyos kromoszóma rendellenességek
Az emberi test legtöbb sejtje 46 kromoszómát tartalmaz; egy pár 23 kromoszóma az anyától és egy pár 23 kromoszóma az apától. Ha a kromoszómák nem oszlanak meg helyesen a meiosis során, a ivarsejtek túl sok vagy túl kevés kromoszómával járnak.
Variációk akkor is előfordulnak, ha a kromoszóma egy szegmense megfordul, helytelenül van vagy hiányzik. A kromoszóma rendellenességek a következők: